Pidotimod polvere CAS 121808-62-6
Nome prodotto: Pidotimod polvere; Pidotimod
N. CAS:121808-62-6
Formula molecolare: C9H12N2O4S
Purezza e grado: 99% HPLC; Grado di medicina
MOQ e confezione: 10 g; Pacchetto secondo la richiesta
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Forniamo SARMS, polvere di steroidi, nootropici, polvere sessuale, polvere grezza per dimagrire, polvere grezza antitumorale, polvere grezza antidolorifica ecc.
Descrizione
Introduzione al prodotto
Pidotimod polvere, con una formula molecolare di C9H12N Chemicalbook2O4S e una massa molecolare relativa di 244,26, è una polvere cristallina bianca e inodore facilmente solubile in acqua e quasi insolubile in cloroformio, con un punto di fusione di 192-198 grado . È un immunostimolante sintetico.
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| Pidotimod polvere Immagine | Pidotimod polvere MF |
Applicazione del prodotto
Pidotimod polvereè un rappresentante di immunostimolanti sintetizzati chimicamente e la sua struttura è simile al dipeptide. Ha le caratteristiche di antitossicità, antiossidazione, antiirritazione e antiinfezione; può promuovere sia risposte immunitarie non specifiche che risposte immunitarie specifiche. Viene utilizzato principalmente per prevenire e curare le infezioni ricorrenti delle vie respiratorie, la bronchite cronica, le infezioni ricorrenti delle vie urinarie e altre malattie croniche nei bambini, che causano una diminuzione della funzione immunitaria dell'organismo e riducono le recidive del tumore. Il farmaco presenta i vantaggi di una rapida distribuzione ed escrezione, nessun accumulo nel corpo, buona tolleranza e nessuna restrizione sull'età dei pazienti applicabili.
Innanzitutto, la L-cisteina (1) e la formaldeide vengono sottoposte a ciclizzazione di disidratazione per ottenere l'acido L-tiazolidina-4-carbossilico (2). L'acido L-piroglutammico (3) e il pentaclorofenolo vengono fatti reagire nel solvente N,N-dimetilformammide (DMF) sotto l'azione dell'agente di condensazione dicicloesilcarbonildiimmide (DCC) per ottenere l'estere pentaclorofenolo dell'acido L-piroglutammico (4). Il composto (2) e il composto (4) vengono sottoposti a condensazione per disidratazione sotto l'azione del solvente DMF e dell'agente legante acido trietilammina per ottenere pidotimod.
Pidotimod è stato separato con successo dall'interferenza endogena nel plasma utilizzando acido perclorico all'10% in volume uguale come agente di precipitazione delle proteine e sodio diidrogeno fosfato 0,01 M (pH 4,0 con acido fosforico concentrato)-metanolo -isopropanolo (97:2:1, v/v) come fase mobile. Dopo la convalida di specificità, linearità, recupero, precisione, accuratezza e stabilità, questo metodo è stato applicato con successo a uno studio di farmacocinetica sui ratti.
Specifiche del prodotto
| Articolo | Standard | Risultato |
| Colore | Polvere da bianca a beige | Conformarsi |
| Odore | Caratteristica | Conformarsi |
| Aspetto | Polvere fine | Conformarsi |
| Identificazione | Identico al campione RS | Identico |
| L-5-Idrossitriptofano | Maggiore o uguale a 98,0% | 98.02% |
| Analisi al setaccio | Dal 100% fino a 80 maglie | Conformarsi |
| Acqua (KF) | Inferiore o uguale a 1.0 % | 0.73% |
| Cenere totale | Inferiore o uguale a 1.0 % | 0.11% |
| Rotazione specifica | -34,7~-30,9 gradi | -320,5 gradi |
| Piombo (Pb) | Inferiore o uguale a 3,0 mg/kg | 0,0276 mg/kg |
| Arsenico (As) | Inferiore o uguale a 2,0 mg/kg | <0.01 mg/kg |
| Cadmio (Cd) | Inferiore o uguale a 1,0 mg/kg | <0.01 mg/kg |
| Mercurio (Hg) | Inferiore o uguale a 0,1 mg/kg | 0.0513 mg/kg |
| Residuo di solventi | Ti presentiamo Eur.Ph.7.0<5.4> | Conformarsi |
| Residui di pesticidi | Soddisfa i requisiti USP | Conformarsi |
| Conteggio totale delle piastre | Inferiore o uguale a 10000 cfu/g | 210 cfu/g |
| Lieviti e muffe | Inferiore o uguale a 1000 cfu/g | 10 cfu/g |
| E.Coli. | Negativo | Conformarsi |
| Salmonella | Negativo | Conformarsi |
| Non irradiazione | Inferiore o uguale a 700 | 365 |
| Conclusione: conformità con le specifiche aziendali. | ||
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