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Eritromicina Estolato CAS 3521-62-8
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Eritromicina Estolato CAS 3521-62-8

Eritromicina Estolato CAS 3521-62-8

Nome del prodotto: Eritromicina Estolato
N. CAS:3521-62-8
Formula molecolare: C52H97NO18S
Sinonimo:eritromicina estolato;eritroger;eromicina;Ilosone;Lauromicina;Stellamicina;Marcoeritrex;Roxomicina;Estomicina;Eriscel;Eritromicina estorato;Neo-erycinum;Lubomicina B
Purezza: grado medicinale 99%; personalizzabile
Metodo di prova: HPLC/UV
MOQ e confezione: 10g, 100g, 1kg ecc. Sotto-confezione
Certificati: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS ecc.
Tempo di consegna: 1-3 giorni
Spedizione: DHL, Germania DHL, Germania DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, via aerea, via mare ecc.
Conservazione e durata di conservazione; Luogo fresco e asciutto; 36 mesi
Altro:Ci sono magazzini negli Stati Uniti, in Australia e in Germania.

Descrizione

Eritromicina estolato in polvereè un derivato dell'eritromicina, un antibiotico macrolide che si presenta come cristalli bianchi, quasi inodori, con un punto di fusione di 132-138 gradi. È solubile in etanolo o cloroformio e quasi insolubile in acqua. Questo prodotto è utilizzato per la ricerca su varie infezioni batteriche.

Articolo

Standard

Risultati del test

Aspetto

Polvere cristallina bianca

Conformarsi

Odore

Odore caratteristico

Odore caratteristico

Purezza (metodo di normalizzazione)

Maggiore o uguale al 99,96%, HPLC

99.994%

Punto di fusione (decomposizione)

132-138 grado

133

Rotazione ottica

[ ]D Maggiore o uguale a (+)122∘(c=1,H2O)

125.6∘

Perdita durante l'essiccazione

Inferiore o uguale a 0.2%

0.02%

Analisi elementare

C:47.14±0.3%

H:6.59±0.3%

N:18.33±0.3%

C:47.19%

H:6.39%

N:18.36%

COME

Inferiore o uguale a 0.1 ppm

Negativo

Piombo

Inferiore o uguale a 0.1 ppm

Negativo

Mercurio

Inferiore o uguale a 0.1 ppm

Negativo

CD

Inferiore o uguale a 0.1 ppm

Negativo

Metalli pesanti totali

Inferiore o uguale a 10 ppm

0.23 ppm

Solventi residui totali

<300 ppm

10,71 ppm

Escherichia coli

Negativo/25g

Conformarsi

Stafilococco aureo

Negativo/25g

Conformarsi

P.aeruginosa

Negativo/25g

Conformarsi

Conteggio totale di lieviti e muffe

Inferiore o uguale a 10 CFU/g

Conformarsi

Conteggio aerobico totale vitale

Inferiore o uguale a 100 CFU/g

0.32 UFC/g

Conclusione:

Conforme alle specifiche aziendali.

 

 

Qual è la differenza tra eritromicina estolato e azitromicina?

Sebbene L'eritromicina estolato e l'azitromicina sono entrambi antibiotici macrolidi, ma tra i due esistono alcune differenze considerevoli.

Differenza tra eritromicina estolato e azitromicina:

1. Generazione: l'eritromicina estolato appartiene alla prima generazione di antibiotici macrolidi. Ha attività antibatterica contro Staphylococcus, Streptococcus e batteri Gram-positivi. Mentre l'azitromicina appartiene alla seconda generazione di antibiotici. Ha attività antibatterica contro Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Klebsiella pneumoniae.
2. Effetto antibatterico: lo spettro antibatterico tra i due è fondamentalmente lo stesso, ma l'azitromicina ha un effetto e una gamma antibatterica più ampi e più forti. Se è necessario scegliere un trattamento clinico, l'azitromicina è la prima scelta.
3. Emivita del farmaco: l'azitromicina ha un tempo di somministrazione relativamente breve e un'emivita lunga; tuttavia, l'efficacia dell'eritromicina estolato è relativamente debole e la durata di utilizzo del farmaco sarà più lunga.

4. Popolazione applicabile: l'eritromicina estolato è utilizzato principalmente per pazienti con allergia alla penicillina, tonsillite acuta, faringite acuta causata da streptococco emolitico, streptococco pneumococcico, ecc. L'azitromicina è utilizzata per trattare pazienti con faringite acuta, tonsillite acuta e altre condizioni causate da streptococco piogenico.
5. Tempo di efficacia: il tempo di efficacia dell'eritromicina estolato dura solitamente circa 8 ore, mentre il tempo di efficacia dell'azitromicina può raggiungere circa 24 ore.
6. Popolazione tabù: ai pazienti allergici all'eritromicina estolato deve essere vietato l'uso di eritromicina estolato quando la usano. Quando si usa l'azitromicina per il trattamento, ai pazienti allergici all'azitromicina, all'eritromicina estolato e ad altri macrolidi deve essere vietato l'uso. Anche ai pazienti con una storia di disfunzione epatica deve essere vietato l'uso.

 

Reazioni avverse comuni dell'eritromicina estolato e dell'azitromicina:

1. Reazioni gastrointestinali: sintomi quali diarrea, nausea, vomito, dolore nella parte superiore dell'addome e diminuzione dell'appetito.
2. Compromissione della funzionalità epatica: può causare danni al fegato nei pazienti, che possono manifestarsi con livelli elevati di transaminasi e anomalie in altri indicatori della funzionalità epatica.
3. Reazioni allergiche: possono causare nei pazienti febbre da farmaco, eruzione cutanea e altre reazioni allergiche correlate; inoltre, l'assunzione di eritromicina può anche causare aritmie in alcuni pazienti.

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3521-62-8 Erythromycin Estolate

83905-01-5 azithromycin

3521-62-8 Eritromicina Estolato 83905-01-5 azitromicina

 

 

A cosa bisogna fare attenzione durante la produzione e l'uso delle compresse di Lubomicina B?

Eritromicina estolatoè dodecil solfato di eritromicina propionato, che è più stabile dell'eritromicina nell'acido gastrico. Basandosi sulle compresse di eritromicina, il suo meccanismo d'azione è quello di inibire la sintesi proteica dei batteri prendendo di mira la transferasi a catena peptidica, in modo da raggiungere lo scopo di eliminare l'infezione. Ma ha anche grandi effetti collaterali, come disturbi gastrointestinali, come nausea, vomito, diarrea, ecc. Le reazioni allergiche, come eruzione cutanea, orticaria e shock, possono anche portare a reazioni avverse come danni alla funzionalità epatica, miopatia e perdita dell'udito. Pertanto, quando si utilizzano compresse di eritromicina, dovremmo prestare particolare attenzione alle regole dell'uso del farmaco.


Attualmente, il processo di produzione di questo prodotto prevede che l'eritromicina tiocianato venga utilizzato come materia prima principale, l'acetone venga utilizzato come solvente, il carbonato di potassio venga desolforato e filtrato a strati, quindi il carbonato di potassio venga aggiunto per l'adsorbimento, la disidratazione e la filtrazione, quindi venga esterificato con anidride propionica, quindi venga aggiunta una soluzione di dodecil solfato per sintetizzare l'eritromicina estolato. Tuttavia, le compresse di eritromicina estolato sono generalmente compresse comuni e, se la loro fragilità non è ben controllata, è facile romperle, creparle e schiacciarle, il che influirà sulla qualità delle compresse. Secondo la ricerca pertinente, si è scoperto che la dissoluzione delle compresse di eritromicina estolato dipende dalla fermezza dei granuli delle compresse di eritromicina estolato e se la fermezza dei granuli delle compresse di eritromicina estolato non è ben controllata, influenzerà anche l'uniformità e la stabilità della qualità delle compresse, influenzando così la stabilità dell'efficacia del farmaco. Pertanto, la scelta di buone materie prime è la chiave per realizzare prodotti finiti di alta qualità.

 

Una varietà di metodi di spedizione tra cui scegliere

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La nostra azienda ha superato la certificazione del sistema di gestione della qualità FDA e ISO19001. E abbiamo accordi di cooperazione interna con più fabbriche e laboratori in Cina, possiamo fornirti un buon prezzo. La nostra azienda può fornire vari Esterati di Eritromicina, Azitromicina ecc. Se sei interessato, ti preghiamo di contattarci


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