Polvere di acetato di ciproteroneè un derivato dell'idrossiprogesterone 17 -, che è un antagonista dell'ormone maschile con forti effetti antiandrogeni e ha anche attività progestinica. Clinicamente, può essere usato per trattare la disfunzione sessuale maschile, l'ingrossamento della prostata, il cancro alla prostata, la pubertà precoce, l'irsutismo femminile, l'acne, la sindrome della menopausa e l'applicazione sequenziale della terapia ormonale sostitutiva con estradiolo valerato.
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Articolo |
Standard |
Risultati dei test |
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Aspetto |
Cristallino bianco |
Conforme |
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Residuo all'accensione, % |
Inferiore o uguale a 0.1 |
Inferiore o uguale a 0.1 |
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Contenuto% |
Maggiore o uguale a 99,0% |
99. 8 |
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Perdita di essiccazione% |
Inferiore o uguale a 0.2 |
0.07 |
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Acido tannico,% |
Minore o uguale a 1.0 |
0.42 |
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Solfato, ppm |
Minore o uguale a 10 |
5 |
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Come, ppm |
Minore o uguale a 3 |
< 3 |
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Pb, ppm |
Minore o uguale a 10 |
4 |
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Conclusione: |
Conformarsi alle specifiche aziendali. | |
Il ciproterone acetato può trattare la caduta dei capelli?
Il ciproterone acetato è un mediatore degli estrogeni e un derivato del 17 idrossiprogesterone. Ha forti effetti anti androgeni e ha anche attività progestinica. Può inibire la secrezione delle gonadotropine ipofisarie e ridurre i livelli di testosterone nel corpo. Ha un certo effetto terapeutico sull'alopecia androgenetica grave. Va notato chepolvere di acetato di ciproterone puroè utilizzato per pazienti di sesso femminile con alopecia androgenetica, che può aiutare a rallentare la progressione dell'alopecia androgenetica, ma non può promuovere la rigenerazione dei capelli. Pertanto, viene generalmente utilizzato come farmaco adiuvante e deve essere combinato con farmaci topici come minoxidil, crema all'isotretinoina, fattori di crescita e preparati della medicina tradizionale cinese.
Consigli sui prodotti correlati
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| 2098-66-0 ciproterone | Flutamide |
Storia della ricerca di prodotti correlati
Il codice di sviluppo del ciproterone era SH-80881 o SH-881, studiato negli anni '60 e '70. È stato brevettato con Ciproterone acetato (cpa) per la prima volta nel 1962, ed è stato studiato clinicamente dal 1967 al 1972. Tuttavia, a differenza del CPA, questo prodotto non è mai stato elencato come uso medico. Successivamente, il suo entusiasmo per la ricerca è stato sostituito daFlutamide, un antagonista degli androgeni non steroideo con effetti collaterali minori.
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