Cicloastragenolo in polvere CAS 84605-18-5
Nome del prodotto: cicloastragenolo
N. CAS:84605-18-5
Formula molecolare: C30H50O5
Sinonimo: cicloastragenolo; ciclogalagenina; ciclogalegenina; ciclogalegigenina; ciclogalgeginina; astramembrannina; cicloastragenolo; ciclogalegenolo; ciclosiversigenina; cicloastragenolo
Metodo di prova: HPLC/UV
MOQ e confezione: confezione secondaria da 10 g, 100 g, 1 kg, ecc
Certificato: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS ecc
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Descrizione
Il cicloastragenolo appartiene alla classe delle saponine triterpenoidi, ottenute principalmente per idrolisiastragaloside IV. La sostanza si presenta come cristalli aghiformi incolori con dati di densità di 1,20 g/cm³.Polvere di cicloastragenoloè attualmente l'unico attivatore della telomerasi scoperto, che ritarda l'accorciamento dei telomeri aumentando l'attività della telomerasi. Pertanto, si ritiene che abbia effetti antietà
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Elemento di ispezione |
Specifica |
Risultati |
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Aspetto |
Polvere bianca |
Qualificato |
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Identità |
Cure amorevoli |
Qualificato |
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per HPLC |
Qualificato |
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Analisi |
NLT 98,00% |
98.55% |
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Punto di fusione |
238-242 grado |
238-241 grado |
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Perdita all'essiccazione |
NMT 1,00% |
0.31% |
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Cenere |
NMT 1,00% |
0.27% |
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Arsenico(MDL0.05) |
NMT 2 ppm |
ND |
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Principale(MDL0.02) |
NMT 2 ppm |
ND |
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Cadmio(MDL0.02) |
NMT 1 ppm |
ND |
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Mercurio(MDL0.005) |
NMT 0.1 ppm |
ND |
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Conteggio totale delle piastre |
NMT 1000cfu/g |
150 |
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Muffe e lieviti |
NMT 100cfu/g |
20 |
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E.Coli |
Negativo |
Negativo |
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Salmonella |
Negativo |
Negativo |
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Conclusione: |
Conforme alle specifiche aziendali. |
Cos'è l'attivatore della telomerasi?
I telomeri vengono costantemente accorciati a causa della replicazione incompleta dei cromosomi e, quando raggiungono un valore critico, possono innescare segnali di danno al DNA, portando ad un ciclo cellulare accorciato e ad una serie di malattie da cedimento dei tessuti caratterizzate da telomeri corti. Gli studi hanno scoperto che molte malattie, tra cui lesioni cerebrali ischemiche, complicanze del diabete, fibrosi polmonare idiopatica, osteoporosi e così via, sono correlate alla disfunzione dei telomeri. Secondo quanto riferito, il cicloastragenolo (CAG) è un glicoside dell'astragaloside IV e l'unico attivatore della telomerasi riportato in natura. prodotti. Può combattere efficacemente l'accorciamento dei telomeri e ha effetti farmacologici come anti-invecchiamento, anti-apoptosi, anti-fibrosi, regolazione immunitaria, promozione della proliferazione cellulare e guarigione delle ferite. Pertanto, ha potenziali effetti terapeutici sulle malattie legate alla disfunzione dei telomeri.
Come attivare la telomerasi?
Molti composti naturali possono essere utilizzati come attivatori della telomerasi. In Europa e in America, il prodotto più famoso è l'AT-65 e molte persone ne hanno sentito parlare.
1. Estratto di astragalo
Il componente principale di TA-65 è l'estratto di astragalo. Lo sviluppatore ritiene che TA-65 sia un "attivatore debole della telomerasi" e sicuro, ma l'effetto potrebbe non essere ideale.
2. Resveratrolo e xilofono.
Gli studi hanno scoperto che alcune sostanze fitochimiche, come il resveratrolo e la genisteina, possono attivare la telomerasi. Una dose appropriata può ridurre l’attività della telomerasi e il livello di hTERT nelle cellule di cancro al seno MCF7.
Tuttavia, un’elevata concentrazione di resveratrolo può inibire la proliferazione cellulare. Una concentrazione relativamente elevata di resveratrolo può sottoregolare l’attività della telomerasi nelle cellule tumorali del colon umano e rallentare l’incidenza delle malattie del cancro del colon.
Secondo le ultime ricerche, il resveratrolo può inibire l'attività della telomerasi nelle cellule tumorali e attivare la telomerasi nelle cellule progenitrici epiteliali ed endoteliali attraverso un meccanismo Akt-dipendente, rallentando così l'invecchiamento delle cellule progenitrici endoteliali.
3: Curcumina e derivati simili alla curcumina
La curcumina è un composto polifenolico naturale estratto dalla curcuma, che può migliorare l'attività della telomerasi. Svolge un ruolo chiave nel migliorare l'affinità tra la telomerasi e il DNA dei telomeri.
È stato scoperto che molti derivati curcuminoidi possono aumentare l'attività della telomerasi nel test TRAP in vitro.
4: cicloastragenolo
Polvere di cicloastragenoloè un composto di saponina triterpenoide, che è il prodotto dell'idrolisi dei principali componenti attivi dell'Astragalo.
È stato scoperto che la ciclosporina CAG era principalmente coinvolta in due tipi di vie di segnalazione cellulare:
Un percorso include la fosforilazione della chinasi extracellulare regolata dal segnale (ERK) e la sovraregolazione dell'espressione della telomerasi attraverso la via ERK. L'altro percorso induce l'espressione della Janus chinasi 2 (JAK2) e STAT5b e regola l'espressione della telomerasi attraverso JAK/STAT. La CAG è sicura ed efficace nel mantenere l'attività dei telomeri e nel prolungare la lunghezza dei telomeri.
5: Preparazione dell'estratto di Centella asiatica
È stato scoperto che la preparazione dell'estratto di Centella asiatica (08AGTLF) può indurre l'attivazione della telomerasi e prolungare i telomeri nelle cellule mononucleate del sangue periferico di donatori sani.
6. Composti naturali come l'allicina
Si è scoperto che vari composti presenti naturalmente nelle piante, come l’allicina (un composto organico di zolfo estratto dall’aglio), la curcumina (un composto fenolico isolato dal rizoma della curcuma) e la silimarina, possono essere usati come inibitori della telomerasi.
L'allicina può inibire l'attività della telomerasi nelle cellule di cancro gastrico e indurre l'apoptosi nelle cellule SGC-7901 di cancro gastrico.
Inoltre, si è scoperto che il principale meccanismo con cui la curcumina induce l'apoptosi della linea cellulare leucemia umana K-562 era attraverso l'inibizione della telomerasi.
7: Indolo-3-carbinolo (I3C), una sostanza chimica presente nelle Cruciferae.
L'indolo-3-carbinolo (I3C), un inibitore naturale, è una sostanza fitochimica presente nelle verdure crocifere e viene utilizzato per colpire la telomerasi nelle cellule tumorali della prostata.
Uno studio ha scoperto che l’I3C può inibire significativamente l’attività della telomerasi e l’espressione dell’mRNA hTERT nelle linee cellulari del cancro alla prostata, contribuendo così al trattamento del cancro alla prostata.
Inoltre, si è scoperto che la telomerasi è attiva nel 85-95% delle cellule tumorali, quindi la telomerasi è un buon bersaglio per il trattamento del cancro.
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