Trazodone Cloridrato Polvere CAS 25332-39-2

Descrizione dei prodotti

 

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Certificato di autenticità

 

ARTICOLO	SPECIFICHE	RISULTATI
Aspetto	Polvere bianca o bianco sporco	Conforme
Identificazione	Per HPLC	Conforme
Perdita all'essiccamento	Inferiore o uguale a 1.00%	0.21%
Metalli pesanti	Inferiore o uguale a 10 ppm	Conforme
Ceneri solfatate	Inferiore o uguale a 0.10%	0.03%
Contenuto	17.5%~19.5%	19.30%
Contenuto di arsenico	Inferiore o uguale a 0.1ppm	0.09ppm
Contenuti VConducenti	Inferiore o uguale a 3.0ppm	0.50 ppm
Contenuto	Inferiore o uguale a 0.1ppm	0.10 ppm
Contenuto	Inferiore o uguale a 0.1ppm	0.10 ppm
Test microbiologico	Coliformi: Negativo	Negativo
	Salmonella: Negativo	Conforme
	Conteggio totale delle piastre: inferiore o uguale a 1000 CFU/g	100UFC/g
	Lieviti e muffe: inferiore o uguale a 50 CFU/g	10UFC/g
Sostanze correlate	Impurità A: s0.30%	0.18%
	Altra impurità sconosciuta: Inferiore o uguale a 0.10%	0.07%
	Impurità totali: inferiori o uguali a 0,50%	0.42%
Saggio	Maggiore o uguale al 98.0%	99.50%
Conclusione	Conforme alle specifiche aziendali.

 

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Natura del prodotto

 

 

Applicazione

 

1.Polvere di cloridrato di trazodoneè un prodotto antidepressivo triazopiridina. Il suo effetto antidepressivo è simile ai prodotti triciclici, ma è meno dannoso per il sistema cardiovascolare e non ha effetti collaterali anticolinergici. È più adatto a pazienti anziani con depressione o pazienti con malattie cardiovascolari. È usato clinicamente per trattare depressione, ansia e schizofrenia. Negli ultimi anni, è stato anche segnalato che ha un buon effetto sulla disfunzione sessuale.

 

2. Prodotti antidepressivi con attività di blocco dell'assorbimento della serotonina potenziata e attività di agonista del recettore della serotonina 2C totale. Viene metabolizzato in 1-(3-clorofenil) piperazina, un agonista del recettore della serotonina.

 

3. Gli inibitori della ricaptazione della serotonina sono usati come prodotti antidepressivi. È stato dimostrato che sono efficaci per i pazienti con disturbo depressivo maggiore e altri sottotipi di depressione. Spesso sono più utili nella depressione associata a insonnia e ansia. Il prodotto non aggrava i sintomi psicotici nei pazienti con schizofrenia o disturbo schizoaffettivo.

 

Funzione

 

1. Il meccanismo d'azione è quello di bloccare selettivamente la ricaptazione di 5-HT, che ha un debole effetto bloccante sulla ricaptazione della noradrenalina, ma non ha effetto su dopamina, istamina e acetilcolina e non inibisce l'attività della MAO nel cervello. Basso danno al sistema cardiovascolare, più adatto a pazienti anziani con depressione o pazienti con malattie cardiovascolari. Ha anche sedazione centrale e leggero rilassamento muscolare, ma nessun effetto antispasmodico ed eccitatorio centrale. Non ha effetto sul cuore, ma può causare un calo della pressione sanguigna ed è dose-dipendente.

2. Polvere di cloridrato di trazodoneviene ben assorbito dopo l'uso e la concentrazione raggiunge il picco in circa 1 ora, e la concentrazione raggiunge il picco in 2 ore dopo l'uso alimentare. Dopo l'assorbimento, i metaboliti vengono distribuiti nel fegato e nei reni e i metaboliti hanno ancora un'attività significativa dopo il metabolismo da parte del fegato. Attraversa facilmente la barriera emato-cerebrospinale, ma raramente la barriera placentare. I metaboliti vengono infine escreti attraverso i reni. Raramente viene escreto nella sua forma originale. Il danno renale non influisce sulla sua escrezione. T1/2 è uguale a 4,1 ore. L'eliminazione del cloridrato di trazodone è bifase, costituita da una fase iniziale (T1/2 a 6 ore) e una successiva fase lenta (T1/2 a 5-9 ore). Poiché la velocità di clearance del cloridrato di trazodone varia notevolmente in vivo, alcuni pazienti possono accumularsi nel plasma dopo l'uso.

3. Se digossina o fenitoina vengono usate insieme, il livello plasmatico di digossina o fenitoina può essere elevato. Può potenziare gli effetti di alcol, barbiturici e altri depressori del sistema nervoso centrale. C'è poca esperienza clinica con interazioni tra questo prodotto e inibitori delle monoamino ossidasi (MAO), quindi quando i due prodotti vengono usati in modo intercambiabile, dovrebbero essere generalmente usati a due settimane di distanza.

 

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