L'igenamina, nota anche come Norcoclaurine HCl, è legale per l'uso negli integratori alimentari nel Regno Unito, nell'Unione Europea, negli Stati Uniti e in Canada. Il suo scopo principale è quello di sviluppare integratori alimentari per la gestione del peso e integratori sportivi. È stato usato nella medicina tradizionale cinese per migliaia di anni. Nessuno studio ha confrontato la sicurezza delle moderne formulazioni (basate sulla rimozione della chitina sintetica) con le formulazioni tradizionali. Tuttavia, non verrà aggiunto al nuovo catalogo alimentare dell'UE, che elenca in dettaglio tutti gli integratori alimentari che devono ottenere un certificato di valutazione della sicurezza prima dell'uso. Come molti altri Like agonisti, l'Agenzia mondiale antidoping vieta l'uso della noradrenalina negli sport. Nel 2016, il calciatore francese Mamadou Sakho è stato temporaneamente sospeso dalla UEFA perché risultato positivo all'Higenamine, con la conseguenza che il giocatore ha saltato la finale di European League 2016. Il divieto è stato revocato dopo che il giocatore ha presentato con successo una richiesta di attenuazione secondo cui non vi era colpa grave, perché nonostante farmaci simili{3}} agonisti - proibiti, la sostanza non è nell'elenco delle sostanze vietate.
Tossicità di questo prodotto
L'igenamina (Norcoclaurine) è un composto che si trova in molte piante, tra cui Phyllostachys pubescent (frutto), Aconitum (radice), Asarum Heterotropioides, Galium Divaricatum (gambo e vite), Anna squamosal e Nelumbo nucifera (seme di loto).
Si scopre che l'igenamina è un ingrediente negli integratori alimentari per l'esercizio e la perdita di peso venduti negli Stati Uniti. Dal 2014, l'amministrazione alimentare e farmaceutica statunitense ha ricevuto segnalazioni di reazioni avverse agli integratori contenenti noradrenalina, ma si sa poco sui rischi per la salute della noradrenalina.
La sicurezza della rimozione orale della chitina sul corpo umano non è chiara. Durante uno studio di tossicità acuta, il composto è stato somministrato per via orale ai topi alla dose di 2 grammi per chilogrammo di peso corporeo. Nessun topo è morto durante lo studio. Negli studi sull'uomo con Higenamine per via endovenosa, i soggetti trattati con Higenamine hanno riportato mancanza di respiro, battito cardiaco accelerato, vertigini, mal di testa e costrizione toracica.
Azione farmacologica della noraconitina
La noraconitina appartiene agli alcaloidi benzilisochinolinici. È una specie di alcaloide con benzile attaccato al nucleo madre dell'isochinolina. Igenamina
L'ampiezza del flusso sanguigno coronarico e la frequenza cardiaca isolata delle cavie è stata aumentata dall'aconitina; Per i reni e le orecchie di coniglio, il flusso di perfusione può essere leggermente aumentato e l'aumento del flusso di perfusione degli arti posteriori è più evidente.
5 mg/kg possono ridurre significativamente la pressione sanguigna e accelerare la frequenza cardiaca nei cani anestetizzati, che può essere eliminata dal propranololo, indicando che appartiene all'agonista del recettore b-adrenergico; Ha anche un certo effetto antipertensivo sui cani con ipertensione renale cronica, ma non ha effetti speciali sul loro ECG.
Altri effetti e l'uridina hanno un effetto di rilassamento sulla muscolatura liscia; L'esperimento di perfusione polmonare nelle cavie ha mostrato che la lappaconitina ha un effetto antagonista sul broncospasmo causato da istamina, acetilcolina e serotonina. L'iniezione endovenosa di 0,1 mg/kg ha mostrato un effetto antagonista sul broncospasmo causato dall'istamina.
Il demerolo è un agonista del recettore, compresi gli agonisti del recettore u3B2 percentuale non selettivi come l'isoproterenolo, agonisti selettivi del recettore cardiaco come la dobutamina, agonisti selettivi del recettore come salbutamolo, salbutamolo, ecc. Gli agonisti del recettore possono alleviare i sintomi dell'asma eccitando i recettori sulla superficie della muscolatura liscia delle vie aeree e della membrana dei mastociti, rilassando la muscolatura liscia delle vie aeree, riducendo la degranulazione dei mastociti e dei basofili e il rilascio dei loro mediatori, riducendo la permeabilità dei microvasi e aumentando l'oscillazione delle ciglia epiteliali delle vie aeree. Esistono molti tipi di questi farmaci, che possono essere suddivisi in agonisti recettoriali a breve durata d'azione (della durata di 4-6 ore) e a lunga durata d'azione (della durata di 12 ore). Quest'ultimo può essere suddiviso in ad azione rapida (che agisce in pochi minuti) e ad azione lenta (che agisce in mezz'ora).
Ci sono effetti collaterali da Higenamine?
In alcune circostanze, l'igenamina può anche aumentare la pressione sanguigna e causare battiti cardiaci irregolari. Gli integratori alimentari potrebbero non limitare la dose o aggiungere quantità maggiori nel prodotto che è stato studiato, il che aumenta la possibilità di sperimentare ipertensione, battito cardiaco accelerato e altri problemi cardiaci a dosi elevate.