Polidesossiribonucleotide CAS 100403-24-5

Il sale sodico del DNA è un importante composto biochimico ampiamente utilizzato nella biologia molecolare e nella ricerca genetica. Questa forma di sale del DNA è fondamentale per varie applicazioni come la clonazione genetica, l'amplificazione PCR e la sintesi del DNA ricombinante. Al di là del suo utilizzo nella ricerca,Polvere di polidesossiribonucleotideviene sempre più esplorato anche nei settori biotecnologico e farmaceutico. Secondo le attuali indagini di mercato, l'ACIDO DEOSSIRIBONUCLEICO fornito dalla nostra azienda presenta stabilità in soluzioni acquose ed elevata solubilità, rendendolo la scelta ideale per esperimenti di laboratorio. Ciò consente ai ricercatori di manipolare facilmente il materiale genetico, consentendo agli scienziati di rivelare chiaramente le complessità delle interazioni genetiche.

Perché il polidesossiribonucleotide esiste spesso sotto forma di sale sodico?

Acido desossiribonucleico da sperma di salmoneè la forma strutturale più comune e stabile del DNA (acido desossiribonucleico). Si forma combinando gruppi fosfato sulle molecole di DNA con ioni sodio (NaE) dopo il processo di purificazione. Secondo ricerche di mercato, il "DNA" che solitamente si acquista dalle aziende biotecnologiche si riferisce principalmente a questa forma di sale sodico. Secondo ricerche pertinenti, il sale sodico del DNA ha caratteristiche molto evidenti in termini di stabilità e solubilità.
1. Stabilità: la forma del sale di sodio migliora notevolmente la-stabilità a lungo termine del DNA, rendendolo più adatto alla conservazione e al trasporto. Rispetto ad altre forme di sale come i sali di litio e i sali di cesio, i sali di sodio sono meno inclini alla degradazione a temperatura ambiente o a 4 gradi.
2. Solubilità: il sale sodico del DNA può dissolversi bene nel tampone TE (Tris EDTA) o nell'acqua ultrapura sterile, facilitando i successivi esperimenti di biologia molecolare.

Come distinguere e conservare correttamente il polidesossiribonucleotide?

Il sale di sodio del DNA che forniamo non è essenzialmente diverso dal DNA estratto da organismi viventi. Il DNA estratto da organismi viventi come batteri, tessuti animali e sangue, dopo la purificazione (come la precipitazione con etanolo), viene solitamente ottenuto come sale sodico del DNA. ILPolidesossiribonucleotidefornito dalla nostra azienda è anche un prodotto standardizzato sottoposto a elevata purificazione, quantificazione e controllo di qualità. La sua fonte originale erano le uova di salmone provenienti dall'acquacoltura-su larga scala. Rispetto all'estrazione del salmone selvatico, il prodotto che forniamo può evitare molte fonti di inquinamento e parassiti nel mare. Rispetto ad altri prodotti estratti biologicamente, come il DNA del timo di vitello, la sua purezza è più raffinata, soprattutto nel timo dei mammiferi come i vitelli, che contiene in varia misura sostanze ormonali difficili da eliminare.
Per la conservazione dell'acido desossiribonucleico è necessario discuterlo caso per caso.
1: Conservazione a breve termine (entro poche settimane): sciogliere nella soluzione tampone TE (pH 8,0) e riporre in frigorifero a 4 gradi.
2: Lo stoccaggio a lungo termine (da mesi ad anni) può essere suddiviso in due situazioni:
Metodo migliore: sciogliere nel tampone TE, dividere in piccole porzioni e riporre in un frigorifero a -20 gradi o -80 gradi. Evitare ripetuti congelamenti e scongelamenti.
Stato di polvere secca: la polvere secca di sale di sodio del DNA non disciolto deve essere conservata in un luogo asciutto e buio a -20 gradi.
Va notato che si consiglia di utilizzare il tampone TE per dissolvere o conservare il DNA. Ci sono due ragioni:
1: Componente Tris: Fornisce un ambiente a pH stabile (solitamente pH 8,0) per impedire che il DNA subisca deprotonazione (rottura della catena) in condizioni acide.
2: Componente EDTA: chela gli ioni metallici bivalenti come gli ioni magnesio (Mg²⁺) per inibire l'attività degli enzimi del DNA. Le DNAsi sono le "forbici" che degradano il DNA e richiedono Mg²⁺ come cofattore per funzionare.

Posso usare l'acqua per sciogliere il polidesossiribonucleotide?

In teoria, possiamo usare acqua pulita e sterile per scioglierloACIDO DEOSSIRIBONUCLEICO polvere, ma tali solventi non sono resistenti allo stoccaggio e si decompongono facilmente. Sappiamo che l'acqua pura può avere un pH leggermente acido e non contiene EDTA per inibire gli enzimi del DNA. Pertanto, quando si scioglie con acqua, è necessario imporre requisiti rigorosi al solvente a base di acqua, che deve essere acqua sterile, priva di nucleasi di elevata purezza-e deve essere utilizzato il prima possibile (ad esempio per le reazioni PCR) o immediatamente confezionato e congelato.
Naturalmente, nonostante ciò, ci sono ancora molti clienti che sono preoccupati dal problema della degradazione del DNA. Sulla base della nostra esperienza di produzione e stoccaggio, la nostra azienda vi offre la seguente esperienza:
1. Evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento: cicli ripetuti di congelamento-scongelamento possono produrre cristalli di ghiaccio e tagliare lunghi filamenti di DNA. Assicurati di dividerlo in piccole porzioni.
2. Utilizzare reagenti e materiali di consumo senza nucleasi, come teste di pistola, provette da centrifuga, ecc.
3. Operazione delicata: evitare di vortexare o soffiare vigorosamente il DNA ad alto peso molecolare, poiché ciò può generare forze di taglio meccaniche.
4. Funzionamento a bassa temperatura: condurre esperimenti rilevanti sul ghiaccio.

Una varietà di metodi di spedizione tra cui scegliere

I nostri punti di forza:

La nostra azienda ha superato la certificazione del sistema di gestione della qualità FDA e ISO19001. E abbiamo accordi di cooperazione interna con più fabbriche e laboratori in Cina, la nostra azienda può fornirePolvere di polidesossiribonucleotideecc. ad un prezzo più favorevole. Se sei interessato, lascia un messaggio.
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Domande frequenti:

Q1. come dissolvere la polvere secca del sale di sodio del DNA?

Aggiungere il volume consigliato di solvente (come tampone TE o acqua sterile) nella provetta da centrifuga.
Centrifugare brevemente per far depositare la polvere sul fondo della provetta.
Picchiettare delicatamente la parete della provetta o soffiare delicatamente con una pipetta più volte per dissolverla completamente. Non agitare.
Stare a 4 gradi per diverse ore o durante la notte può garantire la completa dissoluzione, soprattutto per il DNA ad alto peso molecolare.

Q2. Come determinare la concentrazione e la purezza del DNA?
Il metodo più comunemente utilizzato è l'utilizzo di un microspettrofotometro.
Concentrazione: misurare l'assorbanza (A260) a 260 nm.. 1 Le unità A260 corrispondono a circa 50 µg/mL di DNA a doppio filamento-.
Purezza: giudicata dal rapporto di assorbanza:
Rapporto A260/A280: il valore ideale è circa 1,8. Un rapporto basso (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) può indicare inquinamento o degradazione dell'RNA.
Rapporto A260/A230: il valore ideale dovrebbe essere maggiore di 2,0. Un rapporto basso può indicare sali residui (come sale di guanidina ed EDTA) o solventi organici.

Q3. Cosa succede se la concentrazione della soluzione di DNA è troppo bassa?
La concentrazione può essere effettuata mediante precipitazione di etanolo. Aggiungere acetato di sodio (o acetato di ammonio) ed etanolo, far precipitare il DNA a bassa temperatura, scartare il surnatante dopo la centrifugazione, lavare il precipitato con etanolo al 70% e infine scioglierlo nuovamente con una piccola quantità di solvente.

Q4. per quali esperimenti viene utilizzato principalmente il sale sodico del DNA?
È un materiale di DNA universale, ampiamente utilizzato in:

Controllo positivo della PCR

Digestione di restrizione

Esperimento di clonazione (clonazione)

Rendere la curva standard quantitativa (qPCR) come standard.

Trascrizione/traduzione in vitro

Trasfezione cellulare (anche se l'efficienza della trasfezione potrebbe non essere buona quanto l'ottimizzazione del DNA specifico del grado di trasfezione)

Q5. Perché il mio DNA non funziona bene nella digestione enzimatica o nella PCR?
I possibili motivi includono:

Degradazione: bande diffuse sono apparse durante l'elettroforesi su gel di agarosio.

Purezza insufficiente: gli inquinanti (come fenolo, cloroformio, sale, EDTA) inibiscono l'attività enzimatica. Controllare i rapporti di A260/A230 e A260/A280.

Concentrazione imprecisa: ri-quantificare.

Problemi di funzionamento sperimentale: configurazione errata del sistema di reazione, problemi con i primer, ecc.

Q6. qual è la differenza tra DNA ad alto peso molecolare e DNA convenzionale Sale di sodio?

High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 kb), che è molto fragile e facilmente tranciabile meccanicamente. La manipolazione deve essere estremamente delicata.

ConvenzionalePolidesossiribonucleotide: Può provenire da un plasmide, un prodotto della PCR o un DNA genomico che è stato tagliato in una certa misura e la lunghezza del frammento è relativamente piccola, il che è più semplice per le operazioni di routine.

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