Polvere grezza di trilostanoè un inibitore dell'{{0}} idrossisteroide deidrogenasi, che può essere utilizzato per la sindrome di Cushing. Densità: 1,3±0,1 g/cm3, punto di ebollizione: 497,8 45,0 C a 760 mmhg, punto di fusione: 264ºC, formula molecolare: C20H27NO3, peso molecolare: 329,433. È una polvere cristallina bianca.
Il trilostano è un nuovo farmaco antiestrogeno con un nuovo meccanismo d'azione, in grado di ridurre la formazione di tutti gli steroidi endogeni, inclusi estrogeni e androgeni. Da quando è stato approvato per la commercializzazione, alcuni studiosi hanno studiato i suoi effetti sulle donne in postmenopausa con cancro al seno avanzato e sono stati riportati risultati efficaci di studi su piccola scala.
Nell'agosto del 2002, per la prima volta nel Regno Unito, il Trilostano ha ottenuto ufficialmente una nuova ed importante indicazione per il trattamento del tumore mammario progressivo nelle donne in postmenopausa.
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Immagini reali della polvere di trilostano | Diagramma della struttura del trilostano |
Come funziona il trilostano?
Il cancro al seno è un tumore ormono-dipendente e gli estrogeni sono il principale fattore trainante per la crescita di questa cellula tumorale. Pertanto, una delle principali terapie moderne per il cancro al seno è l’estrogeno mirato, che può bloccare l’effetto degli estrogeni inibendo la produzione di estrogeni o il suo sito d’azione, vale a dire il recettore degli estrogeni. In passato si pensava che il recettore degli estrogeni fosse un solo recettore, ma studi recenti hanno identificato che ha almeno due sottotipi, , e . Tra questi, la combinazione di estrogeni con il recettore -estrogeno può stimolare la crescita cellulare, ma la combinazione con il recettore -estrogeno può sottoregolare il recettore -estrogeno e rallentare il tasso di proliferazione cellulare. Gli studi hanno rivelato che Trolostan non solo può ridurre la produzione di estrogeni, ma anche regolare il legame degli estrogeni con diversi sottotipi di recettori degli estrogeni. Allo stesso tempo, mostra il duplice effetto dell’inibitore del recettore dell’estrogeno e dell’agonista del recettore dell’estrogeno e infine blocca e modifica gli effetti negativi degli estrogeni sulle cellule tumorali.Polvere grezza di trilostanoè una modalità d'azione unica che non solo lo distingue dagli altri farmaci antiestrogeni esistenti, ma costituisce anche la base farmacologica del suo trattamento ancora altamente efficace del cancro al seno fallito o resistente ai farmaci dopo altre terapie antiestrogene.
Studio in vitro del trilostano
Il tristano e l'4-idrossitamoxifene (OHT) influenzano entrambi la trascrizione dei geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare, nell'adesione cellulare e nella formazione della matrice. Tuttavia, solo il 12,5% dei geni sottoregolati e il 9,2% dei geni sovraregolati di Tristane sono simili a quelli delle cellule MCF-7.
Come scegliere più prodotti
Nilotinib | 641571-10-0 |
Toremifene citrato | 89778-27-8 |
Dicloroacetato di sodio | 2156-56-1 |
Acido ribonucleico | 63231-63-0 |
sorafenib tosilato | 475207-59-1 |
Vinblastina solfato/vinblastina solfato | 143-67-9 |
vincristina | 57-22-7 |
Topotecan cloridrato | 119413-54-6 |
Flutamide | 13311-84-7 |
Lomustina | 13010-47-4 |
Lenvatinib mesilato | 857890-39-2 |
Dasatinib | 302962-49-8 |
Oxaliplatino | 61825-94-3/63121-00-6 |
Sunitinib malato | 341031-54-7 |
Irinotecan | 97682-44-5 |
Irinotecan cloridrato | 100286-90-6 |
Lenalidomide | 191732-72-6 |
Doxorubicina cloridrato | 25316-40-9 |
Pirfenidone | 53179-13-8 |
bicalutamide | 90357-06-5 |
Ciclofosfamide | 50-18-0 |
Temozolomide | 85622-93-1 |
Metotrexato/Trexall | 59-05-2 |
Anastrozolo/Anastrazolo/Arimidex | 120511-73-1 |
Tamoxifene | 10540-29-1 |
Citrato di tamoxifene | 54965-24-1 |
Trilostano | 13647-35-3 |
Exemestane | 107868-30-4 |
Ruxolitinib | 941678-49-5 |
Ruxolitinib fosfato | 1092939-17-7 |
Sirolimus/rapamicina | 53123-88-9 |
Indolo 3 Carbinolo / | 700-06-1 |
3,3'-Diindolilmetano | 1968-05-4 |
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