Diindolilmetano (DIM) Polvere CAS 1968-05-4

Polvere di diindolilmetano (DIM).è una sostanza chimica con formula chimica C17H14N2, peso molecolare: 246,31, punto di fusione: 167 gradi, punto di ebollizione: 230 gradi (Pressa: 0,01 Torr). È una polvere cristallina da bianca a biancastra, solubile in solventi organici come metanolo, acetato di etile e diclorometano.

Il 3,3'-diindolilmetano è un efficace antagonista del recettore degli androgeni (AR).

Il 3,3'-Diindolilmetano è ampiamente presente nelle piante naturali delle Cruciferae, ha importanti attività biologiche e farmacologiche ed è ampiamente utilizzato nei campi della medicina e dei prodotti sanitari.

Quali sono gli effetti del 3,3'-Diindolilmetano?

1. Polvere di diindolilmetano (DIM).può ovviamente ridurre il diametro del petto del coniglio, l'altezza del capezzolo e il numero di cellule acinose nei lobuli del seno,

2. Il 3,3'-Diindolilmetano ha un buon effetto terapeutico sull'iperplasia delle ghiandole mammarie nei conigli.

3. È un efficace protettore e attenuante delle radiazioni.

4. Può essere regolato in base al percorso del segnale

5. Può anche inibire l'espressione genica indotta dagli estrogeni e causare una risposta allo stress del reticolo endoplasmatico.

6. Può modificare il metabolismo degli estrogeni e antagonizzare l'attività dei recettori degli estrogeni e degli androgeni.

7. È un intermedio farmaceutico.

8. Ha la funzione di un agente antitumorale.

Studio in vitro del 3,3'-Diindolilmetano

Polvere di diindolilmetano (DIM).è un forte antagonista della funzione del recettore degli androgeni (AR), ma la sua somiglianza strutturale con il ligando AR endogeno diidrotestosterone (DHT) non è ovvia. È il principale prodotto digestivo dell'indolo-3-carbinolo e l'indolo-3-carbinolo è un potenziale componente antitumorale delle verdure crocifere. Mostra efficaci proprietà anti-proliferazione e anti-androgeniche nelle cellule tumorali della prostata umane androgeno-dipendenti. Inibisce la proliferazione delle cellule LNCaP e inibisce la sintesi del DNA stimolata dal DHT. Inoltre, inibisce la trascrizione endogena del PSA e riduce i livelli di proteina PSA intracellulare e secreta indotta dal DHT nelle cellule LNCaP. Inoltre, ha inibito l'espressione dei costrutti del gene reporter regolati dal promotore dell'antigene prostatico specifico nelle cellule LNCaP transfettate transitorie indotte da DHT in modo concentrazione-dipendente. Il co-trattamento con 50μM 3,3'-Diindolilmetano ha parzialmente inibito la traslocazione dell'AR indotta dal trattamento DHT e ha mostrato che la distribuzione dell'AR era nel citoplasma e nel nucleo. Inoltre, il suo trattamento può prevenire la formazione di lesioni AR nel nucleo. Il 3,3'-Diindolilmetano da solo produce la principale distribuzione della fluorescenza citoplasmatica.

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