Tetrametilpirazina in polvere CAS 1124-11-4
Nome del prodotto:Polvere di tetrametilpirazina;Tetrametilpirazina
N. CAS:1124-11-4
Formula molecolare: C8H12N2
Purezza e grado: 99% HPLC; grado medicinale
MOQ e confezione: 10 g; Confezione in base alla richiesta
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Descrizione
Introduzione al prodotto
La ligustrazina è un alcaloide isolato e purificato dal rizoma della pianta Chuanxiong del genere Chuanxiong della famiglia delle Apiaceae. Il suo nome chimico è 2,3,5,6-tetrametilpirazina, oPolvere di tetrametilpirazinain breve. Ha buoni effetti farmacologici come vasodilatazione, lieve riduzione della pressione sanguigna, inibizione dell'aggregazione dell'adesione piastrinica e della trombosi, e inibizione della proliferazione delle cellule muscolari lisce e dei fibroblasti, e ha attirato ampia attenzione dalla comunità medica in patria e all'estero.
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| Immagine della polvere di tetrametilpirazina | Tetrametilpirazina in polvere MF |
Applicazione del prodotto
Polvere di tetrametilpirazinaha le attività farmacologiche di dilatare i vasi sanguigni, resistere alla trombosi e migliorare l'afflusso di sangue cerebrale. È utilizzato principalmente nel trattamento delle malattie cerebrovascolari ischemiche. Può inibire l'aggregazione piastrinica, migliorare la vasodilatazione, aumentare il flusso sanguigno cerebrale e ha un effetto neuroprotettivo. È stato ampiamente utilizzato nel trattamento dell'ictus ischemico, della malattia coronarica, della nefropatia diabetica e dell'osteoartrite del ginocchio in Cina.

Chuanxiong è una delle medicine tradizionali cinesi più ampiamente utilizzate e più antiche in Cina. I componenti principali di Chuanxiong sono un alcaloide in Chuanxiong e i principi attivi di Chuanxiong. Attualmente,Polvere di tetrametilpirazinaha ottenuto buoni effetti terapeutici nel trattamento di malattie cardiovascolari, nervose, dell'apparato digerente, cancro e altre malattie. Il suo meccanismo terapeutico coinvolge una regolazione multi-target, multi-percorso e bidirezionale. È un farmaco con un grande potenziale di ricerca.
Polvere di tetrametilpirazinapuò essere analizzato con questo metodo HPLC a fase inversa (RP) con condizioni semplici. La fase mobile contiene acetonitrile (MeCN), acqua e acido fosforico. Per applicazioni compatibili con Mass-Spec (MS), l'acido fosforico deve essere sostituito con acido formico. Sono disponibili colonne con particelle da 3 µm più piccole per applicazioni UPLC veloci. Questo metodo di cromatografia liquida è scalabile e può essere utilizzato per l'isolamento di impurità nella separazione preparativa. È adatto anche per la farmacocinetica.

Specifiche del prodotto
| Articolo | Specificazione | Risultato | |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra | Conforme | |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale al 2.0% | 0.15% | |
| Metalli pesanti | Inferiore o uguale a 10 ppm | <10ppm | |
| Acqua | Inferiore o uguale a 1.0% | 0.20% | |
| Ceneri solfatate | Inferiore o uguale a 0.5% | 0.01% | |
| Sostanze correlate | Impurità non specificate: per ogni impurità | Inferiore o uguale a 0.10% | <0.10% |
| Impurità totale | Inferiore o uguale a 0.5% | 0.19% | |
| Purezza | Maggiore o uguale al 99.0% | 99.54% | |
| Saggio | 99.0%~101,0% (sostanza anidra). | 99.86% | |
| Analisi microbiologica | |||
| Conteggio totale delle piastre | Inferiore o uguale a 1000 cfu/g | Conforme | |
| Lieviti e muffe | Inferiore o uguale a 100 cfu/g | Conforme | |
| Escherichia coli. | Assente | Negativo | |
| Salmonella | Assente | Negativo | |
| S.aureus | Assente | Negativo | |
| Conclusione | Gli articoli di cui sopra del prodotto sono conformi allo standard aziendale | ||
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