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Polvere fine di cisplatino CAS 15663-27-1
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Polvere fine di cisplatino CAS 15663-27-1

Polvere fine di cisplatino CAS 15663-27-1

Nome del prodotto: Cisplatino;BRIPLATINO
N. CAS:15663-27-1
Formula molecolare: Cl2H6N2Pt
Purezza e grado: 99% HPLC; Grado di medicina
MOQ e confezione: 10 g; Pacchetto secondo la richiesta
Spedizione: consegna sicura e veloce
Conservazione e durata di conservazione: luogo fresco e asciutto; 24 mesi
Tempi di consegna: 1-3 giorni
Magazzino: magazzino USA e Germania
Forniamo SARMS, polvere di steroidi, nootropici, polvere sessuale, polvere grezza per dimagrire, polvere grezza antitumorale, polvere grezza antidolorifica, peptide liofilizzato, ecc.

Descrizione

Polvere fine di cisplatinoè un farmaco antitumorale contenente platino. È una polvere giallo-brunastra, leggermente solubile in acqua e facilmente solubile in dimetilformammide. Può essere gradualmente convertito in una forma trasformata e idrolizzato in una soluzione acquosa. La sua densità è 3,7.

Punto di fusione: 270 grado, solubilità in acqua: < 0,1 g/100 ml a 19 gradi, che appartiene al farmaco non specifico del ciclo cellulare e ha un effetto terapeutico su sarcoma, tumore epiteliale maligno, linfoma e tumore a cellule germinali . È il primo farmaco antitumorale sintetico al platino, con una struttura semplice e un meccanismo chiaro, e ha portato a un’impennata della ricerca sui farmaci al platino, tra cui carboplatino, oxaliplatino e nedaplatino.


La struttura chimica del cisplatino è un semplice quadrato piano, con il platino bivalente al centro, due gruppi amminici come ligandi e due gruppi cloro come gruppi uscenti. L'attività del cisplatino dipende principalmente dalla concentrazione di ioni cloruro. La concentrazione fisiologica di ioni cloruro nel sangue o nel fluido tissutale extracellulare è di circa 100 mmol/L, quindi la sua attività è bassa. Quando la concentrazione di ioni cloruro nelle cellule diminuisce a diverse mmol/L, un gran numero di gruppi nucleofili (come ossigeno, azoto, sulfidrile, ecc.) nelle cellule possono sostituire gli ioni cloruro nel cisplatino per formare nuovi complessi, che possono formarsi su le catene laterali degli aminoacidi, i componenti importanti delle basi puriniche del DNA e dell'RNA, ecc.


Cos'è il cisplatino?

Polvere fine di cisplatinoè un complesso di metalli pesanti con platino bivalente combinato con due atomi di cloro e due molecole di ammoniaca, che è simile all'agente alchilante bifunzionale e può inibire il processo di replicazione del DNA. È un farmaco non specifico del ciclo cellulare con citotossicità, che può inibire il processo di replicazione del DNA delle cellule tumorali e danneggiare la struttura delle loro membrane cellulari e ha un forte effetto antitumorale ad ampio spettro.


Polvere fine di cisplatinoè un farmaco chemioterapico che danneggia il DNA ed è utilizzato nel trattamento standard del cancro ai polmoni, del cancro della testa e del collo, del cancro delle ovaie e del cancro dei testicoli. La sua struttura è molto semplice. Dopo essere entrato nel corpo, l'elemento platino si incrocia con due punti o doppi filamenti del DNA a filamento singolo, determinando una connessione. Sebbene possa trattare molti tumori, in alcuni casi le cellule tumorali svilupperanno anche resistenza ai farmaci.


Real shot pictures of cisplatin raw powder.jpg

cisplatin structure diagram.jpg

Immagini reali della polvere grezza di cisplatino

diagramma della struttura del cisplatino


Come funziona il cisplatino?

I farmaci antitumorali al platino appartengono a farmaci non specifici del ciclo cellulare, che entrano nel corpo e agiscono sul DNA cellulare, compresi quattro processi:


① movimento transmembrana nelle cellule;


(2) la reazione di dissociazione avviene nelle cellule per generare ioni di coordinazione idratati;


③ migrare nel DNA bersaglio;


④ Coordinarsi con il DNA per formare un addotto Pt-DNA, che ostacola la sintesi del DNA.


Quali sono le reazioni avverse del cisplatino?

1. Nefrotossicità: dopo una singola dose media o elevata di farmaco, può occasionalmente verificarsi una disfunzione renale lieve e reversibile, che può portare a microematuria. La somministrazione ripetuta di dosi elevate e a breve termine porterà a disfunzione renale irreversibile. Nei casi più gravi, la necrosi tubulare renale porterà ad anuria e uremia.

2. Apparato digerente: inclusi nausea, vomito, perdita di appetito, diarrea, ecc. La reazione si verifica spesso entro 1 ~ 6 ore dalla somministrazione e il tempo più lungo non supera le 24 ~ 48 ore. Occasionalmente, la disfunzione epatica e l’aumento delle transaminasi sieriche possono essere recuperati dopo la sospensione del farmaco.

3. Sistema emopoietico: è caratterizzato dalla diminuzione dei globuli bianchi e (o) delle piastrine, che è generalmente correlata al dosaggio dei farmaci. La soppressione del midollo osseo generalmente raggiunge il suo picco in circa 3 settimane e si riprende in 4 ~ 6 settimane.

4. Otototossicità: possono verificarsi acufeni e perdita dell'udito sulle alte frequenze, che sono per lo più reversibili e non richiedono un trattamento speciale.

5. Neurotossicità: è più comune nei pazienti la cui quantità totale supera i 300 mg/m2 e sono più comuni le lesioni dei nervi periferici che si manifestano come discinesia, mialgia, parestesia degli arti superiori e inferiori, ecc. Alcuni pazienti possono avere disfunzioni cerebrali , epilessia e neurite ottica retrobulbare.

6. Reazioni allergiche: possono verificarsi come aumento della frequenza cardiaca, diminuzione della pressione sanguigna, dispnea, edema facciale, febbre allergica, ecc.


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