Mitoxantrone HCl Powder Cas 70476-82-3

Polvere HCl mitoxantroneis Purple brown, and its solution is a dark blue clear liquid. It is mainly used for the treatment of malignant lymphoma, breast cancer, and acute leukemia. This product is a cell cycle nonspecific drug, which can inhibit nucleic acid synthesis and lead to cell death by binding with DNA molecules. For lung cancer, Melanoma, sarcoma dei tessuti molli, mieloma multiplo, cancro al fegato, cancro del colon-retto e altre malattie . perché non ha resistenza incrociata completa con farmaci antraciclina, ha anche un certo effetto sul trattamento del cancro renale, il cancro alla prostata, il carcinoma della prostata, il carcinoma della prostata, il carcinoma della prostata, il carcinoma della prostata,

Quali sono gli effetti farmacologici di questo prodotto?

Polvere di mitoxantronebaseè un nuovo farmaco anti-tumore antraquinone con una struttura e un effetto antitumorale simile a quello della doxorubicina . a causa della sua mancanza di struttura dello zucchero amminico, dell'assenza di radicali liberi e dell'inibizione della perossidazione lipidica, ha una droga cardiaca inferiore, ha una droga cardiaca più bassa, ha una droga cardiaca inferiore, che ha una droga cardiaca, ha una tossicità cardiaca più bassa, che ha una droga cardiaca, ha una tossicità cardiaca più bassa, che ha una droga cardiaca, ha una tossicità cardiaca più bassa, che ha una droga cardiaca, ha una tossicità cardiaca più bassa, che ha una droga cardiaca, ha una tossicità cardiaca più bassa, che ha una droga cardiaca. possono uccidere le cellule tumorali di qualsiasi ciclo cellulare e inibire le cellule sia proliferanti che non proliferanti . le cellule in divisione sono più sensibili a questo prodotto rispetto alle cellule a riposo e lo stadio S è il più sensibile a questo prodotto .

L'effetto collaterale del mitoxantrone nei farmaci antineoplastici è molto grande?

Polvere HCl mitoxantroneè un farmaco non specifico per il ciclo cellulare, che non ha resistenza incrociata completa con antracicline . mitoxantrone è fortemente combinato con basi e incorporato nel DNA, causando la reticolazione all'interno e tra le tracce del DNA, portando a pausa a filamento a doppio filo, inibire la sintesi di acido nucleico e causando la morte cellulare {{5} cellule tumorali in tutti i cicli cellulari, specialmente nella fase s .

Questo prodotto è stato favorito dai pazienti una volta che viene inserito sul mercato, ma i farmaci chemioterapici avranno effetti collaterali . Gli effetti collaterali del mitoxantrone includono la soppressione del midollo osseo: il declino dei leucociti e delle piastrine; Reazioni gastrointestinali: nausea, vomito, mucosite orale, diarrea; La tossicità cardiaca è più leggera dell'adriamicina; If the liquid medicine leaks out of the blood vessel, it can show local redness, swelling and burning to feel immediately, that is, it can cause serious subcutaneous tissue necrosis. Therefore, when injecting mitoxantrone, do not let the liquid medicine leak out of the blood vessel. Mitoxantrone also has some other adverse reactions, including hair loss, decreased renal function, Fatica, ematuria, creatinina elevata, mal di testa e così via, che possono essere trattati sintomaticamente .

L'ultimo studio sulla soluzione liposoma di cloridrato mitoxantrone nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Polvere HCl mitoxantroneè un farmaco antraquinone antibiotico antitumorale . lo stesso tipo di farmaci include daunorubicina, adriamicina, epirubicina, piraubicina e karubicina . Il principale meccanismo di azione è quello di inserire il deossiribonucleico attraverso l'attrezzatura di idrogeno, causare la croce e la manutenzione di Dna, e la caduta di devanzali, e la caduta di devanzali, e l'interfaccia della caduta di RNA; Il mitoxantrone è anche un efficace inibitore di topoisomerasi II . mitoxantrone può uccidere cellule tumorali proliferative e non proliferative nel corpo umano .

Mitoxantrone Hydrochloride liposome solution is a new technology. With the encapsulation of liposomes, the pharmacokinetic parameters and tissue distribution of drugs in vivo have changed, resulting in differences in efficacy and toxicity: for example, prolonging the maintenance time of drugs in blood, reducing the distribution of drugs in normal tissues, and increasing the accumulation of drugs in tessuti tumorali, in modo da ridurre la tossicità dei farmaci e migliorare l'effetto terapeutico dei farmaci .

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