Cos'è l'idrocloruro di epirubicina?
Epirubicina cloridratoè il principale isomero della doxorubicina, che è la configurazione trans del gruppo idrossile C4 nella porzione di doxorubicina di aminolo. Può essere direttamente incorporato nel DNA, forma complessi con la doppia struttura dell'elica di DNA, blocca la formazione di RNA dipendente dal DNA e ha l'energia cinetica per formare radicali superossido. Il singolo farmaco ha un effetto inibitorio ad ampio spettro su una varietà di tumori, tra cui carcinoma mammario, linfoma maligno, sarcoma dei tessuti molli e carcinoma gastrico. La ricerca ha dimostrato che il farmaco ha anche attività antitumorale contro il melanoma maligno e il cancro del colon.
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Nome prodotto |
Epirubicina cloridrato |
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CAS |
56390-09-1 |
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Formula molecolare |
C27H30CLNO11 |
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Peso molecolare |
579.9802 |
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Numero Einecs |
260-145-2 |
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Condizione di stoccaggio |
Atmosfera inerta, memorizzare in congelatore, sotto -20 | |
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Aspetto |
Polvere rossa |
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Punto di fusione |
185 gradi dec. | |
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Solubilità |
Sciogliere in DMSO a 100 mm o dissolversi in etanolo a 10 mm |
L'applicazione clinica di epirubicina cloridrato è diffusa?
È ampiamente utilizzato clinicamente ed è principalmente usato per trattare vari tumori solidi come leucemia acuta e linfoma maligno, carcinoma mammario, carcinoma polmonare bronchiale, carcinoma ovarico, nefroblastoma, sarcoma di tessuto molle, carcinoma della vescica, carcinoma testicolare , cancro al fegato (compresi carcinoma epatocellulare primario e cancro metastatico) e tiroide carcinoma adenomedullare. Se hai bisogno di epirubicina cloridrato, è possibile fare clic su Email:sales1@faithfulbio.com
Quali sono gli effetti farmacologici dell'epirubicina cloridrato?
Epirubicina cloridratoè il principale isomero della doxorubicina, che è la configurazione trans del gruppo idrossile C4 nell'aminoglicoside della doxorubicina. Il suo principale meccanismo d'azione è inserire direttamente in coppie di basi adiacenti di DNA, formare il legame reversibile con la doppia elica del DNA, interferire con il processo di trascrizione, inibendo così la sintesi di DNA e RNA e raggiungendo l'obiettivo di trattare i tumori. Inoltre, l'epirubicina cloridrato ha un effetto inibitorio sulla topoisomerasi II, può anche agire sul nucleo e può influenzare la membrana cellulare e il suo sistema operativo delle cellule tumorali. È un farmaco non specifico per il ciclo cellulare ed è efficace contro vari tumori trapiantati.
Qual è la farmacocinetica dell'epirubicina cloridrato?
La distribuzione dei tessuti diEpirubicina cloridratoè simile a quello della doxorubicina. Dopo 1 ora, 24 ore e 48 ore di somministrazione, la concentrazione nel cuore, nella milza e nei reni è inferiore a quella della doxorubicina dopo 48 ore. A 24 e 48 ore, la concentrazione di nei tumori era significativamente inferiore a quella della doxorubicina. L'emivita del plasma è di 30 ore, principalmente escreta attraverso il tratto biliare. Il 10% viene escreto nelle urine entro 48 ore e il 40% viene escreto entro 4 giorni. La stragrande maggioranza viene escreta nella sua forma originale e in combinazione con l'acido glucuronico.
Specifiche del prodotto
| Test di analisi | Standard | Risultato |
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Aspetto |
polvere rossa |
Conformi |
| Identificazione | HPLC | Conformi |
| Acqua | Meno o uguale all'8% | 0.8% |
| Rotazione specifica | +310 a +340 deg (c =0. 05, metanolo) (calcd.on anh.substance) | 330Deg |
| Purezza | Maggiore o uguale al 95% | 98.4% |
Conclusione:Conformarsi con le specifiche e qualificati.
Quali sono le interazioni con altri farmaci?
1. Ha effetti sinergici e tossicità con altri farmaci antitumorali e dovrebbe essere evitato dal contatto o somministrato nello stesso contenitore. L'uso di combinazione dovrebbe essere ridotto.
2. Evitare l'uso di farmaci non essenziali che possono causare danni al fegato, ai reni e al cuore.
3. Questo prodotto sopprime le risposte immunitarie e non dovrebbe essere utilizzato insieme ai vaccini vivi.
4. La radioterapia toracica può esacerbare il danno miocardico causato da questo farmaco.
5. Se usato in combinazione con nitrosamine e mitomicina che inibiscono gravemente il midollo osseo, il dosaggio dovrebbe essere ridotto di conseguenza.
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