99% PURITY Lenalidomide Powder Cas 191732-72-6

99% di polvere di leenalidomide purezzaè stato usato con successo nel trattamento delle malattie infiammatorie e del cancro . Le indicazioni approvate dalla FDA sono: combinate con desametasone nel trattamento del mieloma multiplo (MM); Come terapia di mantenimento per MM dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche autologhe ., tuttavia, ciò che molti pazienti non sanno è che può essere usato anche nel carcinoma epatocellulare . parliamo di questo prodotto brevemente oggi .}}}

Qual è l'attività biologica della lenalidomide?

99% di polvere di leenalidomide purezza(Cc -5013) è un inibitore della secrezione TNF, IC50 era 13 nm in pbmcs . lenalidomide (cc -5013) è un ligando di ubiquitin e3Ligasecleblon (crbn), che causano i fattori selettivi e lo degradazione Ikzf1 e ikzf3 tramite CRBN-Crl4 Ubiquitin ligase . Lenalidomide può promuovere l'espressione della caspasi scissa -3, inibire l'espressione di VEGF e indurre l'apoptosi .}

Qual è il meccanismo d'azione di questo prodotto?

99% di polvere di leenalidomide purezzais an immunomodulatory drug, which has a variety of action mechanisms. In in vitro research, lenalidomide has three main functions: 1. direct antitumor effect, 2. inhibition of angiogenesis, and 3. immunomodulation. In vivo, lenalidomide can directly or indurre indirettamente l'apoptosi delle cellule tumorali inibendo il supporto delle cellule stromali del midollo osseo, l'anti-angiogenesi e l'osteoclasto, nonché l'attività immunomodulatore . a livello molecolare Ikzf1 e ikzf 3.

Storia della lenalidomide

Materia prima leenalidomideè un farmaco antitumorale sviluppato dalla società biofarmaceutica di Celgene negli Stati Uniti . la sua struttura chimica è simile al talidomide e ha molteplici effetti come anti-tumore, regolamentazione immunitaria e anti-angiogenesi . nel dicembre 2005, il cibo statunitense e la amministrazione farmacologica (FDA) (MDS). In March 2006, FDA approved lenalidomide produced by Celgene biopharmaceutical company in the United States for the treatment of multiple myeloma (mm). On September 23, 2011, the European Drug Administration (EMA) released information that it has confirmed that the benefits of lenalidomide in its approved patient population outweigh the risks, but also warned Medici sul rischio di nuovo cancro causato dal farmaco .

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