La doramectina è una polvere marrone giallastra con acido cicloesanecarbossilico come precursore e la sua solubilità in acqua è estremamente bassa.Materia prima della doramectina puraè un antibiotico di mediactina fermentato da un nuovo ceppo di Streptomyces avemitilis, che è considerato uno dei migliori farmaci antiparassiti nella famiglia della mediazione. La doramectina è molto simile all'ivermectina nella struttura. Entrambi sono macrolidi della famiglia di mediacina, come mostrato nella figura seguente.
La doramectina C25 è cicloesano e l'ivermectina è una miscela di diversi omologhi. C25 di B1A (80%) è CH (CH3) C2H5 e C25 di B1b (20%) è CH (CH3) -Ch3. La doramectina C22 e C23 sono doppi legami, mentre l'ivermectina è un legame singolo. Inoltre, il 25 ° carbonio della doramectina ha un anello a sei carbonio non polare, che migliora la sua farmacocinetica. La formula unica adiuvante oleosa di Doramectin rende anche questo prodotto più conveniente e rapido da usare.
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Articolo |
Standard |
Risultati del test |
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Aspetto |
Polvere cristallina bianca o giallastra |
Conformi |
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Solubilità |
Praticamente insolubile in acqua, liberamente solubile nel cloruro di metilene, solubile in alcol. |
Conformi |
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Identificazione |
IR: corrisponde a quello dello standard CRS |
Conformi |
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HPLC: il tempo di ritenzione per H2BLA e H2 B1B corrisponde a ATHAT di preparazione standard. |
Conformi |
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Aspetto della soluzione |
Chiaro e non più intensamente colorato di By7 |
99.5% |
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Rotazione ottica specifica (sostanza anidra e senza solvente) |
-17~-20 |
-18.1 |
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Sostanze correlate ( %) |
Impurità individuali (BRT 1. 3-1. 5) meno o uguale a 2,5 |
I-1: <0.05 K: 2.1 |
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Qualsiasi altra impurità individuale inferiore o uguale a 1 |
C:0.1 A:0.5 J:0.2 H:0.5 D:0.1 F:0.1 E:0.5 I-2: 0.1 |
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Totale inferiore o uguale a 5 |
4.2 |
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Ignorario limite inferiore o uguale a 0. 05 |
0.05 |
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Etanolo e formamide (%) |
Etanolo inferiore o uguale a 5. 0 |
3.87 |
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Formamide inferiore o uguale a 3. 0 |
2.48 |
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Heavy metal (10%) |
Meno o uguale a 0. 002 |
<0.002 |
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Acqua (10%) |
Meno o uguale a 1. 0 |
0.30 |
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Saggio |
Maggiore o uguale a 98. 0% |
98.2% |
| Conclusione: |
Conformare con le specifiche aziendali. |
Quali sono i vantaggi farmacologici di Doramectina?
Doramectinaè un nuovo tipo di macrolide di terza generazione antiparasitica Prodotto di abamectina. E il suo effetto antielmintico è simile a quello dell'ivermectina, che può inibire la trasmissione degli impulsi nervosi tra i neuromuscolari e rendere il verme paralizzato e lasciare il suo ospite e il suo morire, ma la più alta concentrazione sanguigna di doramectina è due volte a quella dell'ivermectina. La sua efficace concentrazione ematica è di 18 giorni, mentre l'ivermectina è di 12 giorni. Il tempo di manutenzione dell'effetto farmacologico è prolungato, che ha un buon significato clinico per il controllo della scabbia dei suini. Sappiamo che la scabbia dei sarcoptes è uno dei parassiti più importanti nelle allevamenti di suini. La sua fase di sviluppo comprende quattro fasi: uovo, larva, ninfa e adulto. Ci vogliono giorni 8-15 per completare l'intero ciclo di vita, con una media di 12 giorni. È molto necessario controllare il tempo di efficacia oltre i 12 giorni, perché questo tipo di parassita è molto testardo. Se non è controllato una volta, è molto probabile causare infezione secondaria in futuro. La somministrazione ripetuta può facilmente portare alla resistenza ai farmaci dei parassiti. Rispetto all'effetto clinico dell'ivermectina, l'uso diDoramectinaPuò coprire l'intero ciclo di vita dei sarcopte e l'effetto repellente per insetti è più approfondito.
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| 70288-86-7 ivermectin | 117704-25-3 doramectin |
Gli ultimi risultati della ricerca su Doramectina.
Doramectinaè un derivato di ivermectin (hy -15310). Le ultime ricerche hanno scoperto che questo prodotto ha anche un buon effetto di uccisione sui parassiti all'interno e all'esterno del corpo, in particolare alcuni nematodi (roundworms) e artropodi, ma è inefficace contro tenia, flukes e protozoi. E la polvere di doramectina ha effetti anti -streptococcici nei modelli di infezione del topo NMRI. Tuttavia, il neurotrasmettitore periferico dei mammiferi è l'acetilcolina, che non è influenzata dalla doramicina e questo prodotto non è facilmente in grado di penetrare nella barriera emato-encefalica, causando danni minimi al sistema nervoso centrale. Può essere usato in modo sicuro in bestiame come mucche, pecore e maiali.
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