Indolo 3 Acido Acetico 98%TCè un'auxina vegetale, con la formula chimica di C10H9NO2, peso molecolare: 175.184, punto di fusione: 165-169 grado, polvere cristallina bianca, facilmente solubile in etanolo, leggermente solubile in cloroformio e insolubile in acqua.
L'acido acetico Indole 3 appartiene ai composti indolici, che è un'auxina endogena delle piante e ampiamente distribuita in molte piante. Inoltre, l'auxina è il primo ormone vegetale scoperto e la sua essenza chimica è l'acido acetico indolo 3, quindi è consuetudine utilizzare l'acido acetico indolo 3 come sinonimo di auxina.
Quali sono le proprietà dell'acido acetico indolo 3?
L'indolo è un composto di pirrolo e benzene in parallelo. Noto anche come benzopirrolo. Esistono due forme di incorporazione, chiamate indolo e isoindolo. L'indolo e i suoi omologhi e derivati esistono ampiamente in natura, principalmente negli oli floreali naturali, come gelsomino, fiori d'arancio, narciso, roano profumato, ecc. Ad esempio, l'indolo fu prima degradato dall'indaco; l'indolo e i suoi omologhi esistono anche nel catrame di carbone; anche gli oli essenziali (come l'olio essenziale di gelsomino, ecc.) contengono indolo; le feci contengono 3-metil indolo; Il colorante è un derivato dell'indolo; il triptofano, aminoacido essenziale degli animali, è un derivato dell'indolo; alcune sostanze naturali dotate di forte attività fisiologica, come gli alcaloidi, le auxine, ecc., sono tutte derivate dall'indolo. L'indolo è un'immina con basicità debole; il doppio legame dell'anello eterociclico generalmente non subisce una reazione di addizione; può subire dimerizzazione e trimerizzazione sotto l'azione di acido forte; in condizioni particolari può essere aromatico ed elettrofilo Prendendo la reazione, si prende preferenzialmente l'idrogeno in posizione 3-, come dalla reazione con un cloruro di solfonile si può ottenere 3-Cloroindolo. Nella posizione 3- possono verificarsi anche diverse reazioni, come la formazione dei reagenti di Grignard, la condensazione con aldeidi e le reazioni di Mannich.
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| Immagini reali della polvere IAA | Diagramma della struttura IAA |
Come viene sintetizzato e metabolizzato l'acido acetico indolo 3?
Indolo 3 Acido Acetico 98%TCè simile nella struttura chimica al triptofano, che è il principale precursore della sintesi dell'IAA. Le piante possono convertire il triptofano in IAA in molti modi e possono anche sintetizzare l'IAA attraverso modalità indipendenti dal triptofano. Queste vie sono solitamente denominate in base a intermedi chiave, tra cui la via dell'indolo -3- piruvato è la via principale della biosintesi dell'IAA: in primo luogo, il triptofano è catalizzato dalla triptofano aminotransferasi e l'indolo -3- piruvato è generato dalla reazione di deaminazione , e quindi l'indolo -3- piruvato viene catalizzato dalla flavina monoossigenasi per generare IAA.
Il metabolismo dell'IAA comprende principalmente la formazione di coniugati, idrolisi e degradazione dell'IAA. L'IAA libero è una forma attiva, ma la maggior parte dell'IAA esiste sotto forma di coniugati nelle piante, che possono essere combinati con aminoacidi, zuccheri e inositolo. Lo stesso IAA legato è inattivo e quando vengono idrolizzati rilasciano IAA libero. Se la concentrazione di IAA è troppo elevata, sarà tossica per le cellule. Può essere degradato da varie reazioni enzimatiche e l'IAA può anche essere ossidato in modo non enzimatico alla luce. La sintesi e il metabolismo dell'IAA regolano il livello di IAA nei tessuti vegetali.
Quali sono le funzioni dell'acido acetico indolo 3?
Indolo 3 Acido Acetico 98%TCè utilizzato come stimolatore della crescita delle piante e reagente analitico. 3- acido indolacetico, 3- acido indolacetico, 3- acido indolacetico, acido ascorbico e altre auxine esistono naturalmente in natura e il triptofano è il precursore della biosintesi dell'acido indolacetico 3- nelle piante. La funzione fondamentale dell'auxina è quella di regolare la crescita delle piante, che non solo può promuovere la crescita ma anche inibire la crescita e l'organogenesi. L'auxina esiste non solo allo stato libero nelle cellule vegetali, ma anche l'auxina in ingresso che è saldamente combinata con i biopolimeri e l'auxina che forma coniugati con sostanze speciali, come l'indolo acetil asparagina, l'indolo acetil pentoso e l'indolo acetil glucosio. Questo potrebbe essere un metodo di conservazione dell'auxina nelle cellule ed è anche un metodo di disintossicazione per alleviare la tossicità dell'auxina in eccesso.
A livello cellulare, l'auxina può stimolare la divisione cellulare del cambio; Stimolare l'allungamento cellulare dei rami e inibire la crescita delle cellule radicali; Promuovere la differenziazione cellulare dello xilema e del floema, promuovere la radicazione delle talee e regolare la morfogenesi del callo.
A livello degli organi e dell'intera pianta, l'auxina svolge un ruolo dalla piantina alla maturazione dei frutti. Inibizione reversibile della luce rossa dell'auxina per controllare l'allungamento dell'ipocotilo nelle piantine; Quando l'acido indolacetico viene trasferito sul lato inferiore del ramo, si verifica il geotropismo del ramo. Quando l'acido indolacetico viene trasferito sul lato retroilluminato del ramo, si verifica il fototropismo del ramo; L'acido indolacetico provoca la dominanza apicale; Ritardare la senescenza fogliare; L'auxina applicata alle foglie ha inibito l'abscissione, mentre l'auxina applicata all'estremità vicina all'asse dello strato di abscissione ha promosso l'abscissione. L'auxina favorisce la fioritura, induce lo sviluppo dei frutti partenocarpici e ritarda la maturazione dei frutti.
Qual è il metodo di utilizzo dell'acido acetico indolo 3?
1. immergere
(1) immergere i pomodori nei fiori con 3,000 mg/L di medicinale liquido nella fase di piena fioritura per indurre la partenocarpia e l'allegagione dei pomodori per formare frutti di pomodoro senza semi e aumentare il tasso di allegagione;
(2) L'ammollo delle radici può favorire la radicazione di mele, pesche, pere, arance, uva, kiwi, fragole, stella di Natale, garofani, crisantemi, rose, magnolia, rododendro, tè, Metasequoia glyptostroboides, pioppo e altre colture, inducendone la formazione delle radici avventizie e accelerare la velocità di propagazione vegetativa. Generalmente, 100-1000mg/L viene utilizzato per bagnare la base delle talee e le specie facili da radicare sono più basse. Il tempo di immersione è di circa 8-24 ore, con alta concentrazione e tempo di immersione breve.
2. Spruzzatura
Il crisantemo può essere spruzzato una volta con una soluzione chimica da 25-400mg/l (meno di 9-ora di fotoperiodo), che può inibire l'emergere dei boccioli dei fiori e ritardare la fioritura.
Come scegliere più prodotti
Acido gibberellico/Gibberellina/GA3 | 77-06-5 |
3-Acido indolbutirrico (IBA)/Acido indolo butirrico | 133-32-4 |
Acido indolo-3-acetico (IAA) | 87-51-4 |
3-Acido indolpropionico | 830-96-6 |
Cinetina/6-Furfurilamminopurina/6-KT | 525-79-1 |
1-Acido naftaleneacetico/NAA/Planofix | 86-87-3 |
Acido 2,4-diclorofenossiacetico | 94-75-7 |
Uniconazolo | 83657-22-1 |
Cloruro di clormequat | 999-81-5 |
Forclorfenuron/KT-30/CPPU | 68157-60-8 |
Proesadione calcio | 127277-53-6 |
1-Metilciclopropene/1-MCP | 3100-04-7 |
Mepiquat cloruro | 24307-26-4 |
Etefone | 16672-87-0 |
2-Dietilamminoetil esanoato/DA-6 | 10369-83-2 |
Paclobutrazolo | 76738-62-0 |
Tidiazuron | 51707-55-2 |
6-Benzilamminopurina/6-ba/Citochinina | 1214-39-7 |
Acido abscissico/ABA | 14375-45-2 |
triacontanolo/1-Triacontanolo | 593-50-0 |
4-CPA/4-Acido clorofenossiacetico | 122-88-3 |
Daminozide | 1596-84-5 |
Brassinolide | 72962-43-7 |
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