CASO DSIP 62568-57-4

DSIPè un peptide composto da nove aminoacidi, e la sua sequenza di aminoacidi è: Trp-Ala-Gly-Gly-ASP-Ala-SER-Gly-Glu(WAGGDASGE); È stato dimostrato in alcuni studi che è un neuropeptide con effetti antiossidanti e anti-ansia. È usato per migliorare e indurre il sonno in clinica, e l'effetto è molto ideale.

Specifiche del prodotto

Che cos'è il peptide induttore del delta-sonno?

Nel 1974, il team di Schoenenberger-Monnier in Svizzera isolò per la prima volta il Delta Sleep Inducing Peptide dal sangue venoso cerebrale di conigli in stato di sonno indotto. I ricercatori danno anche per scontato che il sonno del coniglio abbia qualcosa a che fare con questo.
In ulteriori ricerche, quando l'isolatodsip puroprodotto è stato inserito nel ventricolo mesencefalico del coniglio ricevente (coniglio sveglio), i ricercatori hanno scoperto che avrebbe indotto l'attività EEG Delta e l'onda fusa, e ridotto l'attività fisiologica del coniglio. Tuttavia, ci sono state contraddizioni nello studio di questo tema. Sebbene possa ovviamente indurre il sonno a onde lente nei conigli, la sequenza genetica del peptide non è stata trovata nei conigli (incluso qualsiasi recettore o precursore del peptide). Successivamente, una sostanza simile al DSIP è stata trovata nel latte materno umano.

Il DSIP può attraversare facilmente la barriera ematoencefalica?

ILPeptide induttore del sonno deltaè un peptide lineare corto a nove elementi (come mostrato nella figura) e il peso molecolare di DSIP è un peptide anfifilico con un peso molecolare di 850 dalton. Questo peptide può agire come fattore limitante lo stress e può avere effetti antiossidanti. In esperimenti con altri animali, abbiamo scoperto che può migliorare l'efficienza del sonno e ridurre la latenza del sonno. In studi osservazionali che utilizzano esseri umani come portatori, è stato scoperto che il DSIP naturale può alleviare emicranie, cefalee vasomotorie, ecc. (i ricercatori ritengono che possa attraversare più facilmente la barriera emato-encefalica). Allo stesso tempo, può stimolare la secrezione dell'ormone luteinizzante per aumentare i livelli di testosterone, aiutando indirettamente ad alleviare i sintomi del dolore. Si deduce che l'uso di DSIP per trattare i sintomi di astinenza da alcol e determinati prodotti in futuro sia una scelta ideale. Oltre a dsip, la nostra azienda può anche fornire ulteriore assistenza per la tua reazione di astinenza. Se desideri ottenere assistenza, contattaci tramite e-mail:email: sales6@faithfulbio.com

Perché il peptide Delta Sleep Inducing riesce ad attraversare la barriera ematoencefalica senza compromettere l'aspetto dell'intero corpo?

La barriera emato-encefalica si riferisce alla barriera tra plasma e cellule cerebrali formata dalla parete capillare cerebrale e dalle cellule gliali e tra plasma e liquido cerebrospinale formato dal plesso coroideo, che può impedire ad alcune sostanze (per lo più dannose) di entrare nel tessuto cerebrale dal sangue. Agisce come una squadra di fedeli addetti alla sicurezza aerea e chiunque non rispetti le normative non può passare. Queste irregolarità includono la maggior parte delle molecole peptidiche.
Quando i ricercatori studiavano la fonte dipeptide induttore del sonno δ, sono rimasti sorpresi nello scoprire che il DSIP può attraversare completamente la barriera ematoencefalica attraverso un'analisi radioimmunologica avanzata.
Nel processo di risposta alla domanda sul meccanismo con cui il DSIP attraversa la barriera ematoencefalica, che è considerata una "barriera naturale" dalla maggior parte delle molecole polipeptidiche, i ricercatori hanno scoperto che, sebbene questi peptidi siano comparabili in peso molecolare, la loro capacità di entrare nel sistema nervoso centrale è molto diversa. Nel caso di dimensioni molecolari simili, una differenza così grande nella velocità di trasporto mostra che le molecole non attraversano la barriera ematoencefalica basandosi sul meccanismo di diffusione passiva. Al contrario, la liposolubilità è un indice chiave della velocità di ingresso nel cervello: molti peptidi possono attraversare la barriera ematoencefalica in virtù della loro elevata lipofilia. Questa potrebbe essere un'altra eccezione alla regola di Lipinski 5. (Le molecole con peso molecolare inferiore a 500 Da possono attraversare la barriera ematoencefalica meglio di quelle con peso molecolare superiore a 500 Da.)
Finora, la sostanza più grande che attraversa la barriera ematoencefalica attraverso un meccanismo insaturo (i farmaci entrano nel cervello attraverso il trasporto attivo o canali speciali mediati da recettori, piuttosto che tramite un meccanismo di diffusione passiva) è la CINC-1 (una citochina coinvolta nella regolazione dell'infiammazione e della risposta immunitaria), con un peso molecolare di 7,8 kDa.

Quali sono le ultime ricerche sull'interazione e la funzione di questo prodotto?

Questa sostanza è presente nell'ipotalamo, nel sistema limbico, nella ghiandola pituitaria e in vari organi periferici, tessuti e fluidi corporei, in forma libera e combinata.
Nella ghiandola pituitaria interagisce con molti mediatori peptidici e non peptidici, come il peptide intermedio simile all'ormone adrenocorticotropo (CLIP), l'ormone adrenocorticotropo (ACTH), l'ormone stimolante i melanociti (MSH), l'ormone stimolante la tiroide (TSH) e l'ormone concentrante la melanina (MCH).
È abbondante nelle cellule secretorie intestinali e nel pancreas e si combina con il glucagone.
In vitro, a causa dell'azione di specifici enzimi simili alle aminopeptidasi, si è scoperto che la sua stabilità molecolare era bassa e la sua emivita era di soli 15 minuti. Alcuni scienziati ipotizzano che questa sostanza possa essere combinata con la proteina trasportatrice in vivo per prevenire la degradazione, o esistere come parte di grandi molecole precursori, ma finora non è stata trovata alcuna struttura o gene di questo precursore.
Attualmente, l'inferenza popolare è cheDSIPinteragisce con i componenti della cascata MAPK, che è omologa alla leucina indotta da glucocorticoidi (GILZ) e può essere regolata dai glucocorticoidi.
Negli studi clinici, il DSIP ha molte funzioni: può ridurre il livello di corticotropina basica e impedirne il rilascio; stimolare il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH); stimolare la secrezione dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita e dell'ormone della crescita e inibire la secrezione di somatostatina.
Nel processo fisiologico, può essere utilizzato come fattore limitante la pressione per normalizzare la pressione sanguigna e la contrazione miocardica.
Può avere un effetto diretto o indiretto sulla temperatura corporea e alleviare l'ipotermia. Può migliorare l'efficienza della fosforilazione ossidativa dei mitocondri di ratto in vitro e può avere un effetto antiossidante.
Alcuni studi hanno dimostrato che il DSIP è correlato alla promozione del sonno a onde lente (SWS) e all'inibizione del sonno REM (rapid eye movement sleep); anche gli analoghi sintetici del DSIP hanno una forte influenza sul sonno.
Potrebbe influenzare la funzione delle cellule epiteliali del cristallino umano attraverso il percorso MAPK, coinvolto nella proliferazione, differenziazione, movimento, sopravvivenza e apoptosi cellulare.

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