Materie prime Doxepina cloridrato CAS 1229-29-4

Materie prime Doxepina cloridrato CAS 1229-29-4

Nome del prodotto: Doxepina cloridrato
N. CAS:1229-29-4
Formula molecolare: C19H22ClNO
Purezza e grado: 99% HPLC; Grado medico
MOQ e confezione: 10 g; Pacchetto secondo la richiesta
Spedizione: consegna sicura e veloce
Conservazione e durata di conservazione: luogo fresco e asciutto; 24 mesi
Tempi di consegna: 1-3 giorni
Magazzino: magazzino USA e Germania
Forniamo SARMS, polvere di steroidi, nootropici, polvere sessuale, polvere grezza per dimagrire, polvere grezza antitumorale, polvere grezza antidolorifica, peptide liofilizzato, ecc.
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Descrizione

Materie prime Doxepin cloridratoè un antidepressivo triciclico, che può inibire la ricaptazione di 5- idrossitriptamina e norepinefrina nel sistema nervoso centrale, aumentando così la concentrazione di questi due neurotrasmettitori nello spazio sinaptico, svolgendo così un ruolo antidepressivo e avendo anche proprietà ansiolitiche e sedative effetti. Trattando così la depressione e la nevrosi d'ansia.


Raw Materials Doxepin Hydrochloride

Doxepin Hydrochloride Chemical formula

Materie prime Doxepin cloridratoFormula chimica del cloridrato di Doxepin


Applicazione del prodotto

Effetti collaterali diMaterie prime Doxepin cloridrato: desidera sempre dormire e nella fase iniziale del trattamento possono verificarsi reazioni anticolinergiche, come sudorazione facile, secchezza delle fauci, tremori, vertigini, visione offuscata, scarsa minzione, stitichezza, ecc.

Le funzioni epatiche e renali sono gravemente incomplete. I pazienti con iperplasia prostatica benigna, gli anziani o con malattie cardiovascolari e cerebrovascolari devono essere usati con cautela. L'ECG dovrebbe essere rilevato durante il periodo di applicazione.Materie prime Doxepin cloridratonon può essere condiviso con il ritardante della monoaminossidasi. Può essere utilizzato solo 14 giorni dopo la sospensione dell'uso del ritardante della monoaminossidasi.

Quando il paziente tende a diventare maniacale, dovrebbe interrompere immediatamente la medicina. Durante il periodo di trattamento, non è adatto per la guida sicura, per l'uso effettivo di attrezzature meccaniche o per operazioni di arrampicata. Il quadro ematico, le funzioni cardiache, epatiche e renali devono essere mantenute regolarmente durante il periodo di trattamento.


Specifiche di prodotto


Articolo

Specifica

Risultati

Identificazione

AH-NMR: Rispettare la struttura

Conforme

B.LC-MS: Rispettare la struttura

Conforme

C.Lo spettro IR del campione deve essere identico a quello dello standard di riferimento;

Conforme

D.HPLC-ESI-MS
Il tempo di ritenzione del picco maggiore nel cromatogramma della preparazione del test corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione dello standard, come ottenuto nel test.

Conforme

Cristallinità

soddisfa i requisiti.

Conforme

Perdita all'essiccamento

Inferiore o uguale a 2.0%

0.19%

Metalli pesanti

Inferiore o uguale a 10 ppm

<10ppm

Acqua

Inferiore o uguale a 1,0%

0.1%

Cenere solfatata

Inferiore o uguale a {{0}},5%, determinato su 1,0 g.

0.009%

Sostanze correlate

Impurezze non specificate: per ciascuna impurità inferiore o uguale a 0,10%

<0.10%

Impurità totale inferiore o uguale a 0,5%

0.18%

Purezza

Maggiore o uguale a 99,0%

99.7%

Analisi

99,0%~101,0% (sostanza anidra).

99.8%

Conteggio totale delle piastre

Inferiore o uguale a 1000cfu/g

Conforme

Lieviti e Muffe

Inferiore o uguale a 100cfu/g

Conforme

E.Coli.

Assente

Negativo

Salmonella

Assente

Negativo

S.aureus

Assente

Negativo


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