Paroxetina cloridrato in polvere CAS 78246-49-8
Nome prodotto: Paroxetina cloridrato; PAROMOMICINSULFATO; PAROXETINA HCL
N. CAS:78246-49-8
Formula molecolare: C19H21ClFNO3
Purezza e grado: 99% HPLC; Grado medico
MOQ e confezione: 10 g; Pacchetto secondo la richiesta
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Forniamo SARMS, polvere di steroidi, nootropici, polvere sessuale, polvere grezza per dimagrire, polvere grezza antitumorale, polvere grezza antidolorifica, peptide liofilizzato, ecc.
Descrizione
Polvere di paroxetina cloridratoè un antidepressivo di prima linea comunemente usato nelle cliniche ed è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina. Può migliorare la funzione del nervo centrale della serotonina e svolgere un ruolo antidepressivo inibendo selettivamente la ricaptazione della serotonina e aumentando la concentrazione di serotonina nello spazio prominente. La paroxetina cloridrato ha un debole effetto inibitorio sulla ricaptazione della norepinefrina e della dopamina e non ha quasi alcuna affinità con i recettori della colina, dell'istamina e dell'adrenalina, quindi ha meno reazioni avverse.Polvere di paroxetina cloridratoè adatto per la depressione, il disturbo ossessivo-compulsivo, il disturbo di panico, la fobia sociale o il disturbo d'ansia sociale. Può anche essere usato per trattare il disturbo d'ansia generalizzato e il disturbo da stress post-traumatico negli esperimenti clinici.
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| Polvere di paroxetina cloridrato | Paroxetina cloridrato Formula chimica |
Applicazione del prodotto
Diabete indotto daPolvere di paroxetina cloridratoè molto raro, con una possibilità inferiore a 1/10.000, che si verifica più di 6 mesi prima dell'inizio del trattamento. Il meccanismo è complesso e può indurre aumento di peso, diminuire la sensibilità all’insulina e indurre resistenza all’insulina e bloccare il recettore colinergico o il recettore della dopamina nel cervello. È legato al disturbo della regolazione del glucosio nel sangue. Il principio del trattamento è lo stesso del diabete di tipo 2. La glicemia può essere controllata controllando la dieta e l'attività fisica e i farmaci possono essere iniziati dopo 3 mesi.
Specifiche di prodotto
Articolo | Specifica | Risultati |
Aspetto | La polvere cristallina bianca o quasi bianca | La polvere cristallina quasi bianca |
Identificazione | Confronto dello spettro ottenuto con CRS | Confermare |
Il picco principale ottenuto con la soluzione di prova è simile per ritenzione e dimensioni a quello ottenuto con la soluzione di riferimento | Confermare | |
Acqua (di KF) | Confermare | |
Reazione dei cloruri | Confermare | |
Impurità D | Inferiore o uguale a 0,2% | Non ho effettuato il check-out |
Sostanze correlate | Impurità A: non più del 0,3% | 0.03% |
Impurezze non specificate: per ciascuna impurità, non più di 0,10 % | 0.06% | |
Impurità totali: non più del 0,5% | 0.1% | |
Metalli pesanti | Inferiore o uguale a 0.002% | <0.002% |
Acqua | 2.2%~2.7% | 2.46% |
Cenere solfatata | Inferiore o uguale a 0.1% | <0.1% |
Analisi | 97.5%~102.0% | 100.2% |
Solventi residui | Soddisfa i requisiti | Confermare |
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