Duloxetina HCL polvere CAS 136434-34-9
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Duloxetina HCL polvere CAS 136434-34-9

Duloxetina HCL polvere CAS 136434-34-9

Nome prodotto: Duloxetina cloridrato; Duloxetime; LY-248686 HCl;
N. CAS:136434-34-9
Formula molecolare: C18H20ClNOS
Purezza e grado: 99% HPLC; Grado medico
MOQ e confezione: 10 g; Pacchetto secondo la richiesta
Spedizione: consegna sicura e veloce
Conservazione e durata di conservazione: luogo fresco e asciutto; 24 mesi
Tempi di consegna: 1-3 giorni
Magazzino: magazzino USA e Germania
Forniamo SARMS, polvere di steroidi, nootropici, polvere sessuale, polvere grezza per dimagrire, polvere grezza antitumorale, polvere grezza antidolorifica, peptide liofilizzato, ecc.

Descrizione

Polvere di duloxetina HCLè un inibitore della ricaptazione della noradrenalina/5HT. Può aumentare il contenuto di questi neurotrasmettitori inibendo la ricaptazione di 5HT e norepinefrina e svolgere un ruolo antidepressivo. La duloxetina è efficace su altri sintomi fisici della depressione, come il dolore sistemico e i disturbi gastrointestinali, quindi presenta vantaggi rispetto agli antidepressivi. Questi sintomi non vengono trattati nella terapia convenzionale esistente.


Duloxetine HCL powder

Duloxetine HCL Chemical formula

Polvere di duloxetina HCLFormula chimica di Duloxetina HCL


Applicazione del prodotto

Duloxetina HCL in polvereè usato per trattare la depressione e il trattamento dell'incontinenza urinaria tensile. 2004 Il Giappone Yafei Pharmaceutical Co., Ltd. (SHONGI) ha ottenuto l'autorizzazione per Eli-Lilly, un tipo di 5-idrossilammina (5-HT) e norepinefrina (NE). Il lavaggio del composto indotto con doppia inibizione è stato ulteriormente sviluppato. La ricerca esistente ha dimostrato che questo medicinale ha un certo effetto sull’incontinenza urinaria tensile, sulla depressione e sull’obesità. Attualmente è stato completato il trattamento dell'incontinenza urinaria tensile e dell'antidepressione

Gli eventi avversi più comuni diPolvere di duloxetina HCL(incidenza maggiore o uguale al 5% e almeno doppia rispetto al gruppo placebo) erano nausea, secchezza delle fauci, costipazione, anoressia, affaticamento, sonnolenza e aumento della sudorazione. L'incidenza degli eventi avversi è stata almeno del 2%, ma inferiore o uguale a quella del gruppo placebo: dolore addominale, palpitazione, dispepsia, mal di schiena, dolore articolare, mal di testa, faringite, tosse, nasofaringite e infezione del tratto respiratorio superiore.


Specifiche di prodotto

Articolo

Specifica

Risultati

Colore

Polvere di colore dal bianco al bianco sporco

Conforme

Prova del cloruro

Dovrebbe essere positivo

Conforme

Rotazione delle specifiche

115 gradi ~ +125 gradi

+1200,52 gradi

Contenuto d'acqua secondo KFR

Inferiore o uguale a 1,0% p/p

0.13%w/w

Cenere solfatata

Inferiore o uguale a 0,1% p/p

0.06%w/w

Metalli pesanti

Inferiore o uguale a 10 ppm

5 ppm

Sostanze relative



Impurezza di tiofene ammina

Inferiore o uguale a 0,15%

N.D.


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