introduzione al prodotto
Materia prima Valsartanha portato a una migliore tolleranza al glucosio, a una riduzione dei livelli di glicemia a digiuno e a una diminuzione dei livelli di insulina nel siero nei topi alimentati con una dieta occidentale. Il trattamento con valsartan ha soppresso gli aumenti indotti dalla dieta occidentale nelle citochine sieriche proinfiammatorie interferone-gamma e proteina chemioattrattiva dei monociti-1. Nelle isole pancreatiche dei topi, valsartan ha migliorato la funzione mitocondriale e ha impedito le diminuzioni indotte dalla dieta occidentale nella secrezione di insulina stimolata dal glucosio. Negli adipociti isolati, valsartan ha bloccato o attenuato i cambiamenti indotti dalla dieta occidentale nell'espressione di diversi segnali infiammatori chiave: interleuchina 12p40, interleuchina 12p35, fattore di necrosi tumorale-alfa, interferone-gamma, adiponectina, 12-lipossigenasi piastrinica, collagene 6, sintasi inducibile dell'ossido nitrico e AT1R.
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| Immagine della materia prima Valsartan | Materia prima Valsartan MF |
Applicazione del prodotto
1. Questo prodotto non agisce sull'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), sulla renina e su altri recettori e non inibisce i canali ionici correlati alla regolazione della pressione sanguigna e al bilancio del sodio;
2. Riduce la pressione sanguigna elevata senza influire sulla frequenza cardiaca.
3. Per la maggior parte dei pazienti, una singola dose produce un effetto di abbassamento della pressione sanguigna entro 2 ore, raggiunge un effetto di picco entro 4-6 ore e l'effetto di abbassamento della pressione sanguigna si mantiene per più di 24 ore dopo l'assunzione del medicinale. L'effetto massimo di abbassamento della pressione sanguigna si ottiene dopo 2-4 settimane di trattamento e l'effetto si mantiene durante il trattamento a lungo termine.
4. Cessazione improvvisa delMateria prima Valsartanil trattamento non provoca effetti collaterali di tipo "rebound" dell'ipertensione o altri effetti collaterali.
5. Non influisce sui livelli di colesterolo totale, trigliceridi, zucchero nel sangue e acido urico dei pazienti ipertesi.
tecnologie chiave del prodotto

Materia prima Valsartanaumenta significativamente l'assorbimento di 2-[3H]deossi-D-glucosio (2-[3H], DG) mediato dall'insulina nel muscolo scheletrico e attenua le concentrazioni di glucosio e insulina post-carico di glucosio e le concentrazioni di glucosio nel plasma.
Materia prima ValsartanIl trattamento promuove la fosforilazione dell'IRS-1 indotta dall'insulina, il legame dell'IRS-1 e della subunità regolatrice P85 della fosfoinositide 3-chinasi (PI3-k), l'attività della PI3-K e la traslocazione del GLUT4 sulla membrana plasmatica. Il valsartan ha anche ridotto l'espressione del fattore di necrosi tumorale (TNF-) e la superossidazione nel muscolo scheletrico dei topi KK-AY.

Specifiche di prodotto
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Cristallinità |
polvere bianca |
Conforme |
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Perdita all'essiccamento |
Inferiore o uguale al 2.0% |
0.19% |
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Metalli pesanti |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
<10ppm |
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Acqua |
Inferiore o uguale a 1.0% |
0.1% |
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Ceneri solfatate |
Inferiore o uguale a {{0}}.5%, determinato su 1,0 g. |
0.009% |
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Sostanze correlate |
Impurità non specificate: per ogni impurità |
Inferiore o uguale a 0.10% |
<0.10% |
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Impurità totale |
Inferiore o uguale a 0.5% |
0.18% |
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Purezza |
Maggiore o uguale al 99.0% |
99.7% |
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Saggio |
99.0%~101,0% (sostanza anidra). |
99.8% |
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Analisi microbiologica |
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Conteggio totale delle piastre |
Inferiore o uguale a 1000 cfu/g |
Conforme |
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Lieviti e muffe |
Inferiore o uguale a 100 cfu/g |
Conforme |
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Escherichia coli. |
Assente |
Negativo |
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Salmonella |
Assente |
Negativo |
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S.aureus |
Assente |
Negativo |
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