Piroxicam in polvereè una sostanza cristallina aghiforme di colore bianco o leggermente giallo-verde, con punto di fusione di 198-200 grado, inodore e insapore. Quasi insolubile in acqua, leggermente solubile in etanolo o etere, facilmente solubile in cloroformio, alcali e piridina, leggermente solubile in acetone, solubile in soluzione acida.
| Elementi di prova | Requisiti | Risultati |
| Aspetto | Una polvere cristallina bianca o leggermente gialla | Polvere cristallina giallo chiaro |
| Identificazione | ABC Reazione positiva | Soddisfa i requisiti |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale a 0.5% | 0.26% |
| Residuo all'accensione | Inferiore o uguale a 0.3% | 0.10% |
| Metalli pesanti | Inferiore o uguale a 0.005% | <0.005% |
| Impurità volatili organiche | Conforme a USP39 | Soddisfa i requisiti |
| Solubilità | Molto poco solubile in acqua, in acidi diluiti e nella maggior parte dei solventi organici. Leggermente solubile in alcol e soluzioni alcaline acquose. | Soddisfa i requisiti |
| Risolutore residuo | Alcool | Non rilevato |
| Saggio | 97.0~103,0% (calcolato in riferimento alla sostanza secca contenuta) | 98.9% |
| Conclusione | Il prodotto è conforme allo standard USP39. |
Quali sono gli effetti farmacologici del piroxicam?
Il piroxicam è un prodotto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico a lunga durata d'azione della classe delle benzotiazine, che ha un forte effetto inibitorio sulla sintesi della PG sintasi nel corpo, riducendo così la sintesi delle prostaglandine locali nei tessuti. Inoltre, l'inibizione della cicloossigenasi può anche sopprimere la chemiotassi dei globuli bianchi (globuli bianchi che si muovono verso le aree infiammatorie) e il rilascio verso l'esterno di enzimi lisosomiali. Pertanto, questo prodotto ha forti effetti antipiretici, analgesici, antinfiammatori, antireumatici e un certo grado di effetto antinfiammatorio.
PuroPiroxicam in polverepuò essere rapidamente e completamente assorbito dal corpo, e il cibo può rallentare la velocità di assorbimento senza influenzare l'assorbimento totale. Tmax 3-5 ore. T1/2 è 30-86 ore, PPB è maggiore del 90%, e T1/2 è prolungato nei pazienti con insufficienza renale, principalmente attraverso il metabolismo epatico. Tuttavia, va notato che a causa del lungo rapporto T1/2, una singola somministrazione può mantenere una concentrazione del farmaco nel sangue relativamente stabile per 24 ore. Pertanto, non è consigliabile utilizzare il prodotto più volte in un breve periodo di tempo, poiché ciò può facilmente portare all'accumulo del prodotto e rappresentare una minaccia per la sicurezza fisica. La concentrazione effettiva del farmaco nel sangue è 1.5-2 μ g/ml. La concentrazione stabile del farmaco nel sangue può essere raggiunta solo 7-12 giorni dopo l'inizio del trattamento. Il 66% viene escreto attraverso i reni, il 33% attraverso le feci e<5% is in its original form.
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