Che cos'è il pantoprazolo sodico?
Il pantoprazolo sodico è un inibitore dell'ATPasi H+,K+-, che può inibire la secrezione di acido gastrico stimolata da istamina, gastrina, acetilcolina e altri fattori. È usato per trattare malattie correlate al disturbo della secrezione di acido gastrico, con i vantaggi di un alto tasso di guarigione, un rapido inizio e meno reazioni avverse.
Pantoprazolo soda in polvereè una polvere da bianca a biancastra.
Il pantoprazolo sodico è uno dei numerosi inibitori della pompa protonica (PPI) comuni attualmente sul mercato. Secondo i resoconti della letteratura, la biodisponibilità del pantoprazolo è 7 volte superiore a quella dell'omeprazolo e la sua selettività per le cellule parietali è più specifica.
| Nome del prodotto | Pantoprazolo sodico |
| CAS | 138786-67-1 |
| Formula molecolare | C16H14F2N3NaO4S |
| Peso molecolare | 405.35 |
| Numero EINECS | 604-093-4 |
| Condizioni di conservazione | Atmosfera inerte, conservare nel congelatore, sotto -20 gradi |
| Punto di fusione | 199-202 grado |
| Solubilità | Solubile in DMSO (leggermente), metanolo (leggermente, trattamento ad ultrasuoni) e acqua (leggermente) |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Punto di ebollizione | 586,9 gradi a 760 mmHg |
| Stabilità | igroscopicità |
Qual è il meccanismo farmacologico del Pantoprazolo Sodico?
Il pantoprazolo sodico è un inibitore della pompa protonica per le cellule parietali gastriche. È relativamente stabile in condizioni neutre e debolmente acide e si attiva rapidamente in condizioni fortemente acide. Le sue caratteristiche di attivazione dipendenti dal pH lo rendono più selettivo per H+ e K+-ATPasi. Il pantoprazolo sodico può inibire specificamente l'H+ e la K+-ATPasi sui microtubuli secretori e sulle vescicole tubulari nel citoplasma della membrana apicale delle cellule parietali, causando un'inibizione irreversibile dell'enzima, inibendo così efficacemente la secrezione di acido gastrico. Poiché H+ e K+-ATPasi sono l'ultimo processo di secrezione acida nelle cellule parietali, questo prodotto ha una forte capacità di inibizione acida.
Pantoprazolo Sodio in polverenon solo può inibire in modo non competitivo la secrezione di acido gastrico causata da gastrina, istamina e colina, ma anche inibire una certa secrezione di acido gastrico basale che non è influenzata da colina o bloccanti del recettore H2. Quando usato con altri prodotti, EUPANTOL ha il vantaggio di piccole interazioni farmacologiche. PANTECTA è metabolizzato dal sistema I del sistema enzimatico del citocromo P450 negli epatociti e può anche essere metabolizzato dal sistema II. Quando usato con altri farmaci che sono metabolizzati dal sistema enzimatico P450, il percorso metabolico del Pantoprazolo Sodio può essere eseguito attraverso il sistema enzimatico II, il che rende meno probabile che abbia effetti competitivi sui sistemi enzimatici che metabolizzano i farmaci e riduca le interazioni farmacologiche nell'organismo. Non ha effetti mutageni, cancerogeni o teratogeni.
Specifiche del prodotto
| Articolo | Specificazione | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianco a bianco | Conforme |
| Rotazione da | -0.4 gradi a+0.4 gradi | Conforme |
| Alcalinità valore pH | 9.5~11.0 | 9.6~10.9 |
| Sostanza correlata | Impurità individuale:NMT0.2% | 0.06% |
| Impurità totali:NMT0.5% | 0.13% | |
| Umidità | 4.0%~6.0% | 5.0% |
| Meta pesante | NMT 20 ppm | NMT 20 ppm |
| Saggio | 98% di sconto | 99.35% |
| Concussione: | Conforme alle specifiche aziendali. | |
A cosa si adatta il Pantoprazolo Sodico?
1. Sanguinamento da ulcera peptica.
2. Lesione acuta della mucosa gastrica causata da farmaci antinfiammatori non steroidei e comparsa di sanguinamento dell'ulcera sotto stress;
3. Prevenire il reflusso acido gastrico complicato da polmonite ab ingestis dopo anestesia generale o interventi chirurgici importanti e nei pazienti in coma debilitante.
4. I farmaci antiacidi e antiulcera sono usati per trattare le emorragie acute del tratto gastrointestinale superiore, come l'ulcera gastrica e duodenale, la lesione acuta della mucosa gastrica dell'ulcera gastrica e l'ulcera gastrica composta.
Atlante HTML5 del Pantoprazolo Sodico
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Quali sono i vantaggi del Pantoprazolo Sodico?
1. Sito d'azione preciso: il pantoprazolo sodico si lega solo ai frammenti attivi 5 e 6 della pompa protonica con elevata specificità, mentre l'omeprazolo si lega anche ai frammenti inattivi 7 e 8 e il lansoprazolo si lega anche ai frammenti inattivi 7, 8 e 3.
2. Poche interazioni farmacologiche: il pantoprazolo sodico non influenza l'attività del sistema enzimatico P450 delle cellule epatiche.
3. Non vi è alcuna differenza significativa nel tasso di guarigione dell'ulcera duodenale e dell'ulcera gastrica trattate con Pantoprazolo Sodio e omeprazolo, e Pantoprazolo Sodio è meglio tollerato.
4. Pantoprazolo Sodio in polverenon presenta alcuna differenza di efficacia con l'omeprazolo nel trattamento delle emorragie del tratto gastrointestinale superiore causate da lesioni della mucosa gastrica causate da vari motivi e presenta lievi reazioni avverse. È uno dei farmaci sicuri e affidabili per il trattamento delle emorragie del tratto gastrointestinale superiore.
Descrizione dell'assorbimento esterno del pantoprazolo sodico:
Il pantoprazolo sodico ha la struttura chimica del sulfenilbenzimidazolo e la sua stabilità è facilmente influenzata da molti fattori come luce, ioni di metalli pesanti, componenti ossidanti e riducenti. Soprattutto in condizioni acide, la struttura chimica del pantoprazolo sodico può subire cambiamenti distruttivi, con conseguente scolorimento e polimerizzazione. Pertanto, il pantoprazolo sodico è instabile in diluenti acidi, il che può facilmente portare a uno spostamento della lunghezza d'onda durante l'identificazione ultravioletta. Utilizzo di acqua come solvente: ① Utilizzo di acqua purificata come solvente: il risultato dell'assorbimento ultravioletto senza regolazione dell'acidità (pH{{0}}.47) non soddisfa i requisiti standard. Dopo la regolazione dell'acidità (pH=6.85), il risultato dell'assorbimento ultravioletto soddisfa i requisiti standard e non è appropriato utilizzare acqua purificata come solvente. ② Utilizzo di acqua sterile per preparazioni iniettabili come solvente: (pH=6.83) Il risultato dell'assorbimento ultravioletto soddisfa i requisiti standard, ma poiché l'intervallo di acidità qualificato dell'acqua sterile per preparazioni iniettabili è pH5.0-7.0. Pertanto, non è appropriato utilizzare acqua sterile per preparazioni iniettabili come solvente. ③ Utilizzo di etanolo anidro come solvente: facendo riferimento al metodo di identificazione dello standard di qualità del farmaco di materia prima, è stato utilizzato etanolo anidro come solvente e sono stati ottenuti risultati relativamente soddisfacenti. ．
In sintesi, lo spostamento della lunghezza d'onda nell'identificazione ultravioletta del pantoprazolo sodico è strettamente correlato al pH del diluente. La rilevazione dell'assorbimento ultravioletto utilizzando acqua sterile per iniezione ed etanolo anidro come diluenti ha ottenuto risultati relativamente soddisfacenti. Considerando che il pH nello standard di qualità dell'acqua sterile per iniezione è 5-7, è una soluzione migliore utilizzare etanolo anidro come diluente durante l'identificazione ultravioletta, che è un metodo ideale per l'identificazione ultravioletta del pantoprazolo sodico per iniezione.
Qual è la differenza tra Pantoprazolo sodico e omeprazolo?
Pantoprazolo sodico in polveree la polvere di omeprazolo sono entrambi inibitori della pompa protonica in grado di inibire la secrezione di acido gastrico.
Le principali differenze sono:
1. Diverse strutture chimiche ed effetti di soppressione acida. L'omeprazolo è un inibitore della pompa protonica di prima generazione. Il pantoprazolo sodico è una versione strutturalmente modificata dell'omeprazolo, che ha un migliore effetto di soppressione acida e una durata maggiore.
2. Diversa stabilità. In condizioni acide, il pantoprazolo sodico è più stabile dell'omeprazolo.
3. Diverse interazioni farmacologiche. L'omeprazolo ha più interazioni farmacologiche, mentre il pantoprazolo sodico ha un effetto inibitorio più debole sugli enzimi epatici, ha meno interazioni farmacologiche ed è più sicuro.
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