Introduzione al prodotto
Nicotinammide adenina dinucleotide (abbreviato comeNAD+ polvere), noto anche come difosfato piridinico nucleotide (abbreviato in DPN), o coenzima I o coenzima I. Polvere bianca, igroscopica, acida in soluzione acquosa. Il solido è stabile in condizioni asciutte, la soluzione acquosa neutra o debolmente acida di questo prodotto può essere conservata a temperatura ambiente per 7 giorni e il deterioramento e la decomposizione vengono accelerati se esposti ad alcali e calore. Rotazione specifica [ ] 23D-34,8 gradi (1%, acqua); la sua soluzione acquosa ha il massimo assorbimento alle lunghezze d'onda di 260 nm e 340 nm. È facilmente solubile in acqua e insolubile in solventi organici come l'acetone. Nei mammiferi esistono due stati: forma ossidata (NAD+) e forma ridotta (NADH). La forma ossidata (NAD+) ha uno spettro massimo di assorbimento dell'ultravioletto a 260 nm. Attraverso diverse deaminasi, accetta un atomo di idrogeno e un elettrone dal substrato per trasformarsi in una forma ridotta (NADH), che ha un assorbimento massimo a 340 nm.
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| NAD+ polvere Immagine | NAD+ polvere MF |
Applicazione del prodotto
NAD+ polvereè un coenzima essenziale negli organismi viventi, utilizzato nella ricerca biochimica, nella diagnosi clinica, nei farmaci clinici e nella ricerca sui farmaci. Viene utilizzato principalmente nella pratica clinica per il trattamento adiuvante della malattia coronarica e può migliorare sintomi come oppressione toracica e angina pectoris. Le reazioni avverse includono occasionalmente secchezza delle fauci, vertigini, nausea, ecc. Partecipa al metabolismo energetico e al metabolismo materiale del corpo ed è benefico per la riparazione e il rinnovamento delle cellule. È usato per trattare la malattia coronarica, la miocardite, la leucopenia e altre malattie.
Come mostrato nella figura, è stato sviluppato e convalidato un metodo di cromatografia liquida ad alte prestazioni (RP-HPLC) a fase inversa per il rilevamento della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+). Il metodo è stato poi applicato allo studio della stabilità del NAD+ in una soluzione tampone acquosa e alle strisce reattive commerciali asciutte (Optium Plus™, Abbott Laboratories) per la determinazione della glicemia.
NAD+ was separated from its decomposition products on an XTerra C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5 µm) using a mobile phase consisting of a mixture of methanol and 20 mM potassium phosphate buffer pH 8.0 (5:95, v/v) at a flow rate of 1 mL/min with UV detection at 260 nm. The major decomposition products were identified as ADP-ribose and nicotinamide, and their contents depended on the characteristics of the buffer. The solid state stability of NAD formulated in Optium Plus™ test strips containing BES buffer at pH 7.0 was determined to be acceptable; >L'80% NAD+ è rimasto dopo 3 mesi a 50 gradi.
Specifiche del prodotto
| ELEMENTI DI PROVA | SPECIFICA | RISULTATI |
| Descrizione | Polvere cristallina bianca o quasi bianca | Polvere bianca |
| Identificazione | Assorbimento degli infrarossi | Positivo |
| Analisi | 97.0~103.0% | 99.20% |
| Punto di fusione | 33~37ºC | 34.5~36.5ºC |
| Perdita all'essiccazione | 00,5%massimo | 0.30% |
| Impurità organiche volatili | 2500 P/min massimo | <1000PPm |
| Solventi residui | Soddisfare i requisiti.(USP29) | Conferma |
| Purezza cromatografica | somma delle impurità:3.0%max | <3.0% |
| Conclusione: conformità con le specifiche aziendali. | ||
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Adatto per più di 50 kg. |
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Via mare |
Adatto per più di 500 kg. |
nota gentile:UtilizzoNAD+ polveresolo a scopo di ricerca. Tutti i composti presentano rischi. Si prega di consultare il proprio medico e informarsi sugli studi disponibili prima dell'uso. Inoltre, la descrizione sopra del composto proviene dalla letteratura online. In caso di violazione, contattaci per eliminarla.
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