Introduzione al prodotto
Celecoxib in polvereè una nuova generazione di analgesici antinfiammatori non steroidei. Inibisce la produzione di prostaglandine inibendo selettivamente la cicloossigenasi-2 (COX-2), ottenendo effetti antinfiammatori e analgesici. Il gruppo fenilico del celecoxib si lega al canale idrofobico della COX-2 e il gruppo sulfonammidico idrofilo forma una catena di idrogeno con l'arginina in posizione 513 e l'istidina in posizione 90 nella "tasca laterale" della COX-2. Questo prodotto si lega anche strettamente all'arginina in posizione 120 della COX-2, inibendo così la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine dannose per il corpo umano da parte di X-2. A causa delle sottili differenze nelle strutture di COX-1 e COX-2, questo farmaco non può entrare nella molecola di COX-1, né può inibire la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine da parte di COX-1.
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| Celecoxib in polvere Immagine | Celecoxib polvere MF |
Applicazione del prodotto
Celecoxib in polvereha buoni effetti antinfiammatori e analgesici, protegge la mucosa gastrica, mantiene il flusso sanguigno renale e regola l'aggregazione piastrinica, e risolve l'irritazione del tratto digerente dei FANS comunemente usati. È usato per trattare l'artrite e ha effetti antinfiammatori e analgesici, e allevia i sintomi e i segni dell'osteoartrite e dell'artrite reumatoide.
L'obiettivo di questo studio era l'identificazione del celecoxib attraverso diversi metodi analitici. Il celecoxib è stato identificato tramite il suo intervallo di fusione, spettrofotometria ultravioletta e infrarossa, cromatografia su strato sottile e risonanza magnetica nucleare, tutti eseguiti in conformità con le metodologie dei codici ufficiali. I metodi utilizzati sono stati trovati rapidi, efficienti, riproducibili e adatti per l'identificazione del celecoxib.
Results: Faster dissolution rate was exhibited by SD containing 1:5 ratio of celecoxib: PVP K-30 prepared by coevaporation method. In vitro drug release of celecoxib, gels revealed that formulation with HPMC has higher drug release as compared to Carbopol. Conclusion: The increase in dissolution rate for SD is observed in the following order of PVP K-30>urea>mannitol>PEG 6000. Il gel CPD5 contenente SD CP5 e 20% DMSO ha mostrato il miglior rilascio in vitro del 74,13% alla fine delle 6 ore.
Specifiche del prodotto
| Articolo | Specificazione | Risultato |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra | Conforme |
| Rotazione specifica[ ]D20 | {{0}}.5 gradi ~ -86.0 gradi | -84.7 gradi |
| Stato della soluzione | NLT98.0% | 98.65% |
| Cloruro | NMT 0.020% | NMT0.020% |
| Ammonio | NMT0.02% | NMT 0.02% |
| Solfato | NMT0.020% | NMT 0.020% |
| Ferro | NMT10ppm | NMT10ppm |
| Metalli pesanti (Pb) | NMT10ppm | NMT10ppm |
| Arsenico | NMT1ppm | NMT1ppm |
| Altri aminoacidi | Cromatograficamente non rilevabile | Conforme |
| Perdita durante l'essiccazione | NMT0.30% | 0.20% |
| Residuo all'accensione | NMT0.10% | 0.05% |
| Saggio | 99.0% ~101.0% | 99.50% |
| Telefono cellulare | 5.9~6.9 | 6.0 |
| Conclusione | Conformarsi allo standard aziendale | |
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